
富马酸依美斯汀滴眼液
温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。
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药品信息 | |||
主要成分 |
富马酸依美斯汀。 |
昆仙胶囊:昆明山海棠、淫羊藿、枸杞子、菟丝子。氨糖软骨素加钙片:氨基葡萄糖盐酸盐、硫酸软骨素、碳酸钙、微晶纤维素、羧维酮K30、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、聚乙烯醇、二氧化钛、滑石粉、聚乙二醇、磷脂。 |
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生产企业 |
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广州白云山陈李济药厂有限公司 |
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批准文号 |
H20130956 |
国药准字Z20060267 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。 |
昆仙胶囊:补肾通络,祛风除湿。主治类风湿关节炎属风湿痹阻兼肾虚证。症见关节肿胀疼痛,屈伸不利,晨僵,关节压痛,关节喜暖畏寒,腰膝酸软,舌质淡,苔白,脉沉细。氨糖软骨素加钙片:增加骨密度。 |
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用法用量 |
在持续42天的临床对照试验中,最常见的不良反应是头疼(11%)。小于5%的患者出现下列并发症:异梦、乏力、怪味、视物模糊、眼部灼热或刺痛、角膜浸润、角膜着染、皮炎、不适、眼干、异物感、充血、角膜炎、瘙痒、鼻炎、鼻窦炎和流泪。有些表现与疾病本身的症状相似。 |
昆仙胶囊:口服。一次2粒,一日3次,饭后服用。一般12周为一疗程。氨糖软骨素加钙... |
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副作用 |
富马酸依美斯汀和埃美丁TM中任何成分过敏者禁用。 |
1.临床研究发现,少数患者服药后出现恶心,胃部不适、纳差、胀痛、胃痛、便秘、皮疹、色素沉着、口干。此时应给予相应的处理或遵医嘱处理。2.服用本品偶见个别患者出现肝功能轻度异常、白细胞减少。患者应减量服药或停药,并遵医嘱处理。3.本品可能引起少数女性患者出现月经紊乱(月经延迟、闭经),男子精子减少。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。 妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠:妊娠类别B:在大鼠和兔子对富马酸依美斯汀进行了致畸及围产期和围产后的研究。在人眼最大用药量的15,000倍水平,富马酸依美斯汀没有显示出致畸作用,对围产期和围产后的新生儿发育也没有作用。但使用人眼最大用药量的70,000倍时,富马酸依美斯汀增加了大鼠体表、内脏和骨骼畸形的发生率。在孕妇中还没有进行恰当的、严格对照的试验。由于动物研究的结果并不总是能预计人的反应,因此只有明确需要时才能给孕妇使用本品。哺乳期妇女:给大鼠口服依美斯汀后,在乳汁中发现药品。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而 老人注意事项: 尚不明确。 |
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成分 |
用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。 |
昆仙胶囊:补肾通络,祛风除湿。主治类风湿关节炎属风湿痹阻兼肾虚证。症见关节肿胀疼痛,屈伸不利,晨僵,关节压痛,关节喜暖畏寒,腰膝酸软,舌质淡,苔白,脉沉细。氨糖软骨素加钙片:增加骨密度。 |
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药理作用 |
依美斯汀是一种相对选择性的组胺H1受体拮抗剂。依美斯汀对组胺受体亲和力的体外试验表明,它对组胺H1受体具有相对选择性的作用(H1;Ki=1.3nM,H2;Ki=49,067nM,H3;Ki=12,430nM)。体内研究表时,本品对组胺引起的结膜血管渗透性的改变没有作用。致癌作用、致突变和对生育功能的损害:分别给小鼠和大鼠口服超过50公斤体重的成人眼部滴用富马酸依美斯汀最大推荐量0.002mg/kg/天的80000及26000倍的药品,没有显示出在动物生存期间有致癌作用。没有进行更大剂量的试验。在体外细菌回复突变(Ames)试验、改良Ames试验、哺乳动物染色体畸变试验、哺乳动物正向突变试验、哺乳动物DNA修复合成试验和体内哺乳动物姊妹染色体变换试验及小鼠微核试验中,都没有显示出富马酸依美斯汀有诱发突变的作用。 |
药效学试验表明,本品可抑制大鼠佐剂性关节炎的原发和继发性病变,抑制 2,4-二硝基氟苯所致小鼠耳迟发型超敏反应,可抑制小鼠溶血素抗体生成,对巴豆油引起的小鼠耳 肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增强、大鼠角叉菜胶性足肿胀及棉球性肉芽肿形成有一定抑制作用,对醋酸致小鼠化学性疼痛反应有一定镇痛作用。 |
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注意事项 |
警告:埃美丁TM只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。患者须知:为防止污染药瓶口和药液,不要使药瓶口接触眼睑和眼周部位。不用时应将药瓶口拧紧。如果药液变色,请勿再使用。配戴隐形眼镜的患者,如果眼部充血,用埃美丁TM治疗期间建议其不要配戴隐形眼镜,因为埃美丁TM中的防腐剂苯扎氯铵可被软隐形眼镜吸收。戴用软隐形眼镜而且眼部不充血的患者,在滴药至少10分钟后才能重新戴用隐形眼镜。不能应用埃美丁TM治疗由隐形眼镜引起的眼部刺激症状。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
1.服药期间禁饮烈酒。2.心功能不全慎用。 3.为观察本品可能出现的不良反应,服药过程中,定期随诊、检查、复查血、尿常规,心电图和肝肾功能。4.临床试验疗程为12周,目前没有超过临床试验疗程的安全性和有效性资料。 |