功能主治:用于细菌性阴道并念珠菌性外阴阴道并滴虫性阴道炎以及细菌、真菌、滴虫混合感染性阴道炎。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂,含甲硝唑200mg、克霉唑160mg、醋酸氯已定8mg。辅料为:羊毛脂、混合脂肪酸甘油酯、石蜡。 |
甲氨蝶呤。 |
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| 生产企业 |
沈阳诺亚荣康生物制药技术有限责任公司 |
湖南正清制药集团股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20030492 |
国药准字H19983205 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于细菌性阴道并念珠菌性外阴阴道并滴虫性阴道炎以及细菌、真菌、滴虫混合感染性阴道炎。 |
1、各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病;2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 |
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| 用法用量 |
阴道给药。每日1次,一次1枚,塞入阴道深处,待8-10小时后取出,连用7日为一疗程。 双唑泰棉栓使用方法如下: |
口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一疗程安全量5... |
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| 副作用 |
1.对吡咯类(咪唑类)药物过敏患者禁用; 2.有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用; 3.孕妇禁用。 |
1、胃肠道反应,包括口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化道出血。食欲减退常见,偶见伪膜性或出血性肠炎等;2、肝功能损害,包括黄疸、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶,γ-谷氨酰转肽酶等增高,长期口服可导致肝细胞坏死、脂肪肝、纤维化甚至肝硬变;3、大剂量应用时,由于本品和其代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病,此时可出现血尿、蛋白尿、尿少、氮质血症甚或尿毒症;4、长期用药可引起咳嗽、气短、肺炎或肺纤维化;5、骨髓抑制:主要为白细胞和血小板减少,长期口服小剂量可导致明显骨髓抑制,贫血和血小板下降 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇禁用。 老人注意事项: 尚不明确。 |
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| 成分 |
用于细菌性阴道并念珠菌性外阴阴道并滴虫性阴道炎以及细菌、真菌、滴虫混合感染性阴道炎。 |
1、各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病;2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 |
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| 药理作用 |
本品含甲硝唑为抗厌氧菌和抗滴虫药:克霉唑为光谱抗真菌药,对浅表、深部的多种真菌均有抗菌作用,其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成和影响其代谢过程;醋酸氯已啶为季铵盐类阳离子表面活性剂,对革兰阳性细菌有杀菌作用。三药合用具有协同作用,不仅适用于单纯真菌、细菌或滴虫感染,也适用于混合感染。 |
四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱,本品主要作用于细胞周期的S期,属细胞周期特异性药物,对G1S期的细胞也有延缓作用,对G1期细胞的作用较弱。 |
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| 注意事项 |
1.本品仅供阴道给药,切忌口服; 2.使用本品时应避开月经期; 3.无性生活史的女性应在医师指导下使用; 4.给药时应洗净双手或戴指套或手套; 5.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询; 6.用药期间注意个人卫生,防止重复感染,使用避孕套或避免房事; 7.哺乳期妇女应用本品时应停止哺乳; 8.老年人慎用; 9.使用中若出现过敏症状或中枢神经系统不良反应,应立即停药; 10.肝、肾功能不全者慎用; 11.治疗阴道滴虫病时,需同时治疗其性伴侣; 12.使用本品期间不得饮酒或 |
1、本品的致突变性,致畸性和致癌性较烷化剂为轻,但长期服用后,有潜在的导致继发性肿瘤的危险;2、对生殖功能的影响,虽也较烷化剂类抗癌药为小,但亦可导致闭经和精子减少或缺乏,尤其是在长期应用较大剂量后,但一般多不严重,有时呈不可逆性;3、全身极度衰竭、恶液质或并发感染及心、肺、肝、肾功能不全时,禁用本品。周围血象如白细胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3时不宜用; |
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