血塞通注射液
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功能主治:脑梗塞、冠心病、心绞痛、视网膜中央静脉阻塞、突发性耳聋、糖尿病性视网膜病变。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
三七总皂苷。 |
主要成分:硫普罗宁 分子式:C5H9NO3S 分子量:163.19 |
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| 生产企业 |
必康制药江苏有限公司 |
河南省新谊药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字Z32020672 |
国药准字H10980086 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
脑梗塞、冠心病、心绞痛、视网膜中央静脉阻塞、突发性耳聋、糖尿病性视网膜病变。 |
1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能;2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。 |
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| 用法用量 |
肌内注射。一次100毫克,一日1~2次;静脉滴注。一次200~400毫克,以5%~10%葡萄糖注射液250~500毫升稀释后缓缓滴注,一日1次。 |
静脉滴注,一次2支,一B一次,连续4周。配制方法:临用前每支注射用硫普罗宁门(1OOmg/支)先用包装盒内所附专用溶剂5%的碳酸氢钠(pH=7.5~8.5)溶液2m1溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中,按常规静脉滴注。 |
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| 副作用 |
过敏体质者慎用。 孕妇慎用。 |
对本品有过敏史的患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用 儿童禁用。 |
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| 禁忌 |
妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇慎用。 |
儿童注意事项: 儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
脑梗塞、冠心病、心绞痛、视网膜中央静脉阻塞、突发性耳聋、糖尿病性视网膜病变。 |
1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能;2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。 |
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| 药理作用 |
具有抗脑缺血作用。血塞通注射液能改善多发性脑梗死大鼠的脑水肿,促进脑软化灶的胶质细胞反应,加速软化灶的吸收和机化,可使海马区神经元病变减轻。对沙土鼠短暂性脑缺血海马迟发性神经元损伤有一定的保护作用,可降低缺血后脑组织Ca2+含量,减少死亡神经元数量,增加神经元密度。 具有抗心肌缺血作用。血塞通粉针剂对异丙肾上腺素诱导的大鼠急性心肌缺血,可减轻大鼠心电图S-T段下移?静滴14天治疗冠心病心绞痛患者,可使变化的ST-T段恢复,调整心电的不均一性。 改善血液流变性作用。血塞通注射液可使冠心病、脑梗塞、Ⅱ型糖尿病、肺心病等症患者的血液流变学指标改善,全血黏度和血浆黏度降低,血细胞比容和血小板聚集率减少,血沉速度减慢,纤维蛋白原含量减少。 改善微循环作用。血塞通注射液可使脑梗死患者、原发性高血压患者甲襞微循环形态积分、流态积分、半周积分、总体积分降低;可使原发性高血压患者袢周渗出明显减少,管径缩小,流速增加,红细胞聚集性下降,袢顶淤张减轻以及管袢清晰度增加,水肿消退。 有降血脂作用。血塞通注射液可降低Ⅱ型糖尿病患者的总胆固醇、甘油三酯,降低冠心病心绞痛、脑梗死患者血清甘油三酯、胆固醇和低密度脂蛋白含量。 有抗自由基损伤作用。血塞通注射液可升高冠心病患者红细胞超氧化物歧化酶活性,降低血浆丙二醛含量,且可使血清蛋白激酶C和谷草转氨酶含量下降。 |
动物试验表明,本品对TAA(硫代乙酰胺)、CC14(四氯化碳)所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用,对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用;可以促进肝糖元合成,抑制胆固醇增高,有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。 |
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| 注意事项 |
过敏体质者慎用。 孕妇慎用。 本品不能与其他药混合滴注。 静脉滴注时应小心,防止渗漏血管外而引起刺激疼痛;冬季可用30℃温水预热,以免除物理性刺激。 使用本品应采用一次性输液器(带终端滤器)。 用药期间宜进低盐、低脂、清淡易消化食品,不要食用辛辣、油腻食物。 用药期间不要饮酒,吸烟。 多吃水果及富含纤维食物,保持大便通畅。 加强口腔护理,及时清除痰涎,防止阻塞呼吸道。 长期卧床者,保护皮肤,防止发生褥疮。 用药期间,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠。 保持心情舒畅,避免忧思恼怒。 注意天气变化,防寒保暖。 适当运动,但不要过度强烈的体力活动。 |
在使用本品期间应注意全面观察患者状况,定期检查肝功能,如发现异常应停用本品,或相应处理。 |
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