功能主治：风寒湿痹、中风瘫痪、半身不遂、手足拘挛、腰腿疼痛、行步艰难、跌打损伤、瘀血作痛。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
胆南星、制川乌、制草乌、地龙、乳香（制）、没药（制）。 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
国药集团中联药业有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字Z42020724 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
风寒湿痹、中风瘫痪、半身不遂、手足拘挛、腰腿疼痛、行步艰难、跌打损伤、瘀血作痛。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
黄酒或温开水送服。一次1丸，一日2次。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
风寒湿痹、中风瘫痪、半身不遂、手足拘挛、腰腿疼痛、行步艰难、跌打损伤、瘀血作痛。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
1具有镇痛作用。对醋酸所致小鼠扭体反应有抑制作用。 2具有抗炎作用。对琼脂肉芽组织增殖性炎症有抑制作用。 3具有抑制免疫功能的作用。能抑制2,4-二硝基氟苯所致小鼠迟发型超敏反应;抑制单核-巨噬细胞系统对碳粒的吞噬功能和红细胞免疫黏附功能;抑制鸡红细胞诱导的小鼠溶血素抗体的生成，降低丙二醛(MDA)含量;降低再次免疫应答中高值的(免疫球蛋白G)IgG和循环免疫复合物含量，提高低下的补体C3水平。 4具有镇静作用。可显著减少小鼠自发活动。 |
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| 注意事项 |
孕妇禁用。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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