疏血通注射液

马来酸依那普利分散片

水蛭、地龙。

本品主要成份为马来酸依那普利。

牡丹江友搏药业股份有限公司

山东绿因药业有限公司

国药准字Z20010100

国药准字H20051002

缺血性脑血管疾病、脑出血性后遗症、脑供血不足、脑血栓、脑梗塞、冠心病、心绞痛。

高血压。

静脉滴注。每日6毫升，加于5%葡萄糖注射液（或0.9%氯化钠注射液）250～500毫升中缓缓滴入。

对于盐、水流失(如透析、呕吐/腹泻、利尿治疗)，严重肾性高血压的患者使用依那普利进行治疗时，治疗开始会引起明显的血压下降。详见说明书。

尚不明确。

依那普利具有较好的耐受性。在使用依那普利和ACEI药物时，可能会出现以下不良反应。心血管系统在治疗初期、患者有盐和/或体液流失(如已使用了利尿剂)、心衰、严重高血压肾性高血压及增加依那普利和/或利尿剂的用量时，会出现明显的血压下降(低血压，直立性低血压)并伴有头昏眼花、苍白、视觉混乱等。罕见意识丧失。以下是由ACEI过度降低血压引起的副反应：心跳过速、心悸、心率失常、胸痛、心绞痛心肌梗塞、暂时性缺血性中风大脑损害。肾脏偶尔可发生肾损害或者肾损害加重。详见说明书。

妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用ACEI。若必须用马来酸依那普利治疗则应终止妊娠，在治疗期间应当避孕。ACEI对于胎儿，尤其是对后6个月的胎儿有危害。如果在治疗期间怀孕，应改用其他药物以降低对胎儿的危害。没有足够的对于怀孕的安全性数据。近些年，有一些ACEI对于胎儿损害的报道，如颅骨发育不全、宫内发育迟缓、羊水过少、新生儿无尿，甚至新生儿死亡。估计原因为胎儿在后6个月的抗高血压作用。对于ACEI在前3个月胎儿的影响未知。ACEI可以经乳汁分泌。无在哺乳期应用的经验。依那普利不能在哺乳期应用。儿童用药：缺少在儿童用药经验，因此不推荐儿童使用依那普利。避免儿童误取。老年用药：老年患者对ACE抑制剂反应比年轻人好。年龄大于65岁患者，开始剂量为2.5mg并严密监测血压和有代表性的实验室参数。

缺血性脑血管疾病、脑出血性后遗症、脑供血不足、脑血栓、脑梗塞、冠心病、心绞痛。

高血压。

临床前动物使用结果提示：本品可延长小鼠凝血时间、降低血小板粘附率；抑制大鼠体内、外静脉和动脉血栓的形成；增加栓塞狗骨动脉的血流量；减轻结扎大鼠大脑中动脉引起的行为障碍。

1.有过敏史及过敏性疾病史者禁用； 2.孕妇禁用； 3.无瘀血证者禁用； 4.有出血倾向者禁用； 5.本品应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用； 6.对老人、肝肾功能异常和初次使用的患者应慎重使用，加强监测； 7.用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟，发现异常，立即停药并采取救治措施； 8.如药液出现浑浊、沉淀、变色、有异物或内包装损坏等异常现象，应禁止使用。