疏血通注射液
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功能主治:缺血性脑血管疾病、脑出血性后遗症、脑供血不足、脑血栓、脑梗塞、冠心病、心绞痛。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
水蛭、地龙。 |
盐酸曲美他嗪。 化学名:1-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐 分子式:C14H22N2O3·2HCl 分子量:339.3 |
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| 生产企业 |
牡丹江友搏药业股份有限公司 |
瑞阳制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字Z20010100 |
国药准字H20066534 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
缺血性脑血管疾病、脑出血性后遗症、脑供血不足、脑血栓、脑梗塞、冠心病、心绞痛。 |
曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 |
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| 用法用量 |
静脉滴注。每日6毫升,加于5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)250~500毫升中缓缓滴入。 |
口服,每次20mg(1片),一日3次,进餐时服用。(详见说明书)。 |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
不良反应,即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇禁用。 |
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| 成分 |
缺血性脑血管疾病、脑出血性后遗症、脑供血不足、脑血栓、脑梗塞、冠心病、心绞痛。 |
曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 |
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| 药理作用 |
临床前动物使用结果提示:本品可延长小鼠凝血时间、降低血小板粘附率;抑制大鼠体内、外静脉和动脉血栓的形成;增加栓塞狗骨动脉的血流量;减轻结扎大鼠大脑中动脉引起的行为障碍。 |
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| 注意事项 |
1.有过敏史及过敏性疾病史者禁用; 2.孕妇禁用; 3.无瘀血证者禁用; 4.有出血倾向者禁用; 5.本品应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用; 6.对老人、肝肾功能异常和初次使用的患者应慎重使用,加强监测; 7.用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30分钟,发现异常,立即停药并采取救治措施; 8.如药液出现浑浊、沉淀、变色、有异物或内包装损坏等异常现象,应禁止使用。 |
曲美他嗪不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。曲美他嗪不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。 曲美他嗪可引起或加重帕金森症状(震颤、运动不能、张力亢进),应定期进行检查,尤其针对老年患者。 出现可疑情况时,应由神经科医生进行适当检查。发生运动障碍时,如帕金森症状、不宁腿综合征、震颤、步态不稳,应彻底停用曲美他嗪。 这些事件发生率低,且停药后通常是可逆的。多数患者停用曲美他嗪后4个月内恢复。如果停药后帕金森症状持续4个月以上,则应征询神经科医生的意见。 可能会出现与步态不稳或低血压相关的跌倒,特别是对于服用抗高血压药物的患者(参见 |
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