疏血通注射液
牡丹江友搏药业股份有限公司温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:缺血性脑血管疾病、脑出血性后遗症、脑供血不足、脑血栓、脑梗塞、冠心病、心绞痛。
查看说明书药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
水蛭、地龙。 |
非诺贝特胶囊主要成分为非诺贝特。 |
|
| 生产企业 |
牡丹江友搏药业股份有限公司 |
RECIPHARM FONTAINE |
|
| 批准文号 |
国药准字Z20010100 |
H20140369 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
缺血性脑血管疾病、脑出血性后遗症、脑供血不足、脑血栓、脑梗塞、冠心病、心绞痛。 |
用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(IIa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特别是适用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者,及2型糖尿病合并高脂血症的患者。在服药过程中应继续控制饮食。目前,尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。 |
|
| 用法用量 |
静脉滴注。每日6毫升,加于5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)250~500毫升中缓缓滴入。 |
配合饮食控制,该药可长期服用,并应定期监测疗效。 |
|
| 副作用 |
尚不明确。 |
与其它贝特类药物合用时,有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛、触痛感、肌无力)和少见的横纹肌溶解症。这些不良反应大多在停药后可逆转(详见警告部分)。其它较少发生、中等程度的不良反应也有报道:胃或肠道消化功能失调,如消化不良;转氨酶升高(详见注意事项部分);有报道偶见过敏性肌肤反应,如皮疹、瘙痒、荨麻疹,或光敏反应。在一些病例中即使停药几个月,当皮肤暴露阳光或人工紫外线下后,仍出现红斑、丘疹、花斑疹和湿疹。目前尚无长期对比研究对不良反应进行全面评估,尤其是患胆结石的危险性。详见说明书。 |
|
| 禁忌 |
妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇禁用。 |
|
|
| 成分 |
缺血性脑血管疾病、脑出血性后遗症、脑供血不足、脑血栓、脑梗塞、冠心病、心绞痛。 |
用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(IIa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特别是适用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者,及2型糖尿病合并高脂血症的患者。在服药过程中应继续控制饮食。目前,尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。 |
|
| 药理作用 |
临床前动物使用结果提示:本品可延长小鼠凝血时间、降低血小板粘附率;抑制大鼠体内、外静脉和动脉血栓的形成;增加栓塞狗骨动脉的血流量;减轻结扎大鼠大脑中动脉引起的行为障碍。 |
本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多,降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯;还使载脂蛋白A1和A11生成增加,从而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。动物实验表明,非诺贝特具有致畸性和致癌性。 |
|
| 注意事项 |
1.有过敏史及过敏性疾病史者禁用; 2.孕妇禁用; 3.无瘀血证者禁用; 4.有出血倾向者禁用; 5.本品应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用; 6.对老人、肝肾功能异常和初次使用的患者应慎重使用,加强监测; 7.用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30分钟,发现异常,立即停药并采取救治措施; 8.如药液出现浑浊、沉淀、变色、有异物或内包装损坏等异常现象,应禁止使用。 |
警告 |
|