复方氢溴酸右美沙芬糖浆

吸入用布地奈德混悬液

本品为复方制剂，100毫升含氢溴酸右美沙芬0.3克，愈创木酚甘油醚2.0克，辅料为：蔗糖、丙二醇、苯甲酸钠、苯甲酸。

本品主要活性成份：布地奈德。

江苏广承药业有限公司

AstraZeneca Pty Ltd

国药准字H20193258

注册证号H20140475

用于上呼吸道感染(如普通感冒和流行性感冒)、支气管炎等引起的咳嗽，咳痰。

治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

口服，成人一次10毫升，一日3次，24小时不超过4次。

吸入用布地奈德混悬液：如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量为标示量的40-60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器，适当的药液容量为2一4毫升吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃。其余请详见说明书。

妊娠头3个月内妇女禁用；对本品及其任何成份过敏者禁用。

在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲，安慰剂对照临床研究，共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名，2至4岁患者225名、4至8岁患者622名)接受吸入用布地奈德混悬液(每日0.25到1mg，为期12周)或安慰剂的治疗。吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响，在美国进行的研究中不良事件的发生率，样本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余请详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见【用法用量】。老年用药：见【用法用量】。

用于上呼吸道感染(如普通感冒和流行性感冒)、支气管炎等引起的咳嗽，咳痰。

治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

1.用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2.儿童用药请进医嘱。3.抑郁症、消化道渍疡、痰量过多、哮喘、持续性或慢性咳嗽等患者以及老年人应在医师指导下使用。4.孕妇及哺乳期妇女慎用。5.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。11.若咳嗽出现复发迹象或伴有发热、皮疹或持续性头痛，请咨询医师或药师。12.对于持续性呼吸系统疾病(如肺气肿、慢性支气管炎)患者在使用本品前请咨询医生。