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附子理中丸

附子理中丸

非处方药 非处方药

安徽泰恩康制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:温中健脾。用于脘腹冷痛,肢冷便溏。

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附子理中丸

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药品信息
附子理中丸
附子理中丸
泮托拉唑钠肠溶片
泮托拉唑钠肠溶片
主要成分

附子(制)、党参、白术(炒)、干姜、甘草。每8丸相当于原生药3g。

本品主要成份为:泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐。 化学名称:5-二氟甲氧基-2-{[(3,4-二甲氧基-2-吡啶)-甲基]-亚硫酰}-1氢-苯并咪唑钠倍半水合物。 分子式:C16H14F2N3NaO4S·1.5H2O 分子量:432.37

生产企业

安徽泰恩康制药有限公司

AurobindoPharmaLimited

批准文号

国药准字Z34020665

国药准字HJ20200063

说明
作用与功效

温中健脾。用于脘腹冷痛,肢冷便溏。

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征。

用法用量

口服,一次8-12丸,一日3次。

副作用

禁忌

成分

温中健脾。用于脘腹冷痛,肢冷便溏。

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征。

药理作用

注意事项

1.孕妇慎用。2.附子理中丸不适用于急性肠胃炎,泄泻兼有大便不畅,肛门灼热者。3.高血压、心脏病、肾病、咳喘、浮肿患者或正在接受其他药物治疗者应在医师指导下服用。4.本品中有附子,服药后如有血压增高、头痛、心悸等症状,应立即停药,去医院就诊。5.按照用法用量服用,小儿应在医师指导下服用。6.慢性肠胃炎、泄泻患者服药三天后症状未改善应去医院就诊。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品,使用附子理中丸前请咨询医师或药师。

当与其他药物联合使用时,每种药物的用药原则均应予以遵守。不要使用过期的泮托拉唑。药品应存放在儿童接触不到的地方。1.肝功能受损轻度至中度肝功能受损患者无需调整剂量。对于重度肝功能受损患者,泮托拉唑的每日剂量应不超过20mg。治疗期间应定期进行肝酶监测,尤其是长期用药的情况。如果肝酶升高,应停止用药。在根除幽门螺杆菌感染的联合疗法中,有中度至重度肝功能受损的患者禁用本品,因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。2.肾功能受损肾功能受损患者无需调整剂量。在根除幽门螺杆菌感染的联合疗法中,有肾功能受损的患者禁用本品,因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。3.骨折质子泵抑制剂(PPI)治疗可能轻度增加髋关节、腕关节和脊柱骨折的风险,尤其是在接受高剂量和长期用药(>1年)时,主要发生在老年患者或有其它已知危险因素的患者中。观察性研究显示,PPI可能使骨折的总体风险增加10–40%。其中部分风险增加也可能是由其它风险因素所致。有骨质疏松风险的患者应按照当前的临床指南接受治疗,并应摄入足量的维生素D和钙。4.细菌引起的胃肠道感染使用质子泵抑制剂进行治疗时可能会导致细菌引起的胃肠道感染风险轻微升高,如沙门氏菌、弯曲杆菌或艰难梭菌感染。5.低镁血症在使用PPI如泮托拉唑的患者中曾有重度低镁血症的报道,这些病人至少接收3个月以上的治疗,其中大多为治疗1年的患者。可能会发生低镁血症的严重临床表现,如疲劳、手足抽搐、精神错乱、抽搐、头晕和室性心律失常,但上述症状可能隐匿性出现从而被忽略。多数患者的低镁血症在补镁治疗和停用PPI后改善。对于需要接受长期治疗的患者、或者联合使用PPI和地高辛或可致低镁血症药物(如利尿药)治疗的患者,医师应考虑在开始PPI治疗时和治疗期间定期监测血镁水平。6.对维生素B12吸收的影响与所有胃酸抑制剂一样,泮托拉唑可能导致因胃酸减少或胃酸缺乏造成的维生素B12(氰钴胺)的吸收降低。对于体内维生素B12储量减少的患者,或有维生素B12吸收减少风险的患者,在接受长期治疗或观察到相应的临床症状时,应考虑上述情况。7.实验室检查的干扰嗜铬蛋白A(CgA)水平升高可能会干扰神经内分泌瘤的检查。为避免这种干扰,在进行CgA水平检测前,应至少暂停泮托拉唑治疗5天。如果5天后CgA和胃泌素水平没有恢复正常,应在停止PPI治疗14天后复查。8.胃恶性肿瘤当出现任何警示症状(例如,自动出现的显著性体重减轻、反复呕吐、吞咽困难、呕血或者黑便)并且怀疑或者确定出现胃溃疡,应先排除出现恶性肿瘤的可能,因为使用泮托拉唑治疗可能会缓解症状进而导致延误诊断。9.致癌性由于胃食管反流病的特点,可能需要长期使用泮托拉唑。在啮齿类动物的长期研究中,泮托拉唑具有致癌性,可导致罕见性胃肠道肿瘤。尚不能确定这些发现与人类发生肿瘤的关联性。10.急性间质性肾炎在服用PPI的患者中观察到急性间质性肾炎。急性间质性肾炎可能发生在PPI治疗期间任何时候,通常由特发性超敏反应造成。如发生急性间质性肾炎,应停用本品。11.亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)极少数SCLE与质子泵抑制剂有关。如果出现皮损,特别是在皮肤暴露于阳光的部位,以及如果伴发关节痛,医师应考虑停用本品。如果既往在接受某种PPI治疗后曾出现SCLE,则使用其它质子泵抑制剂时SCLE发生风险可能会升高。12.对于长期使用本品治疗的患者,特别是使用1年以上者,应定期进行监测。