速宁达

利拉萘酯乳膏

本品为复方制剂，组方为复方珊瑚姜酊、水杨酸、甘油、醋酸。

本品成分为利拉萘酯。

贵州金桥药业有限公司

辰欣药业股份有限公司

国药准字Z52020136

国药准字H20052287

杀菌，止痒。用于脚癣、手癣、指（趾）甲癣。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

外用，取本品250毫升，置脚盆中，加入等量温水稀释后，将患脚浸泡30分钟即可。如未痊愈，可于20天后再浸泡一次。

外用，每天1次涂于患处。

尚不明确。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

杀菌，止痒。用于脚癣、手癣、指（趾）甲癣。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

1.外用药切忌入口，严防触及眼、口、鼻等粘膜之处，皮肤破损处慎用。2.珊瑚癣净对皮肤具有渗透作用并能溶解皮肤角质，部分患者使用后有皮肤表皮脱落现象，不需其他治疗，一周后可停止脱落。本品不适用于糜烂渗出型脚湿气。3.如患肢出现红肿热痛；色如涂丹，应停用本品，去医院就诊。4.按用法用量使用后未见改善症状者，应去医院就诊。5.患处不宜热水洗烫。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.儿童必须在成人的监护下使用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。