盐酸特比萘芬乳膏

伏立康唑片

本品每克含盐酸特比萘芬0.01g。辅料为异丙基肉豆蔻酯、吐温60、硬脂醇、十六醇、十六烷基棕榈酸酯、司盘60、苯甲醇、氢氧化钠和水。

主要成份：伏立康唑。

GSKConsumerHealthcareSchweizS.A

Pfizer Italia S.r.l.

H20170081

注册证号H20150052

用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等。

本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：1.治疗侵袭性曲霉病。2.治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。3.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。

外用，一日1次，涂抹在洁净干燥的患处及其皮肤周围，并轻揉片刻。疗程1～2周。

成人用药:口服给药，首次给药时第一天均应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高(96%)，所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换(其余详见说明书)。

1.对本品任何成份过敏者禁用。2.哺乳期妇女禁用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇：目前伏立康唑在孕妇中的应用尚无足够资料。动物实验显示本品有生殖毒性(参见临床前安全性资料)，但对人体的潜在危险性尚未确定。伏立康唑不宜用于孕妇，除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。育龄期妇女：育龄期妇女应用伏立康唑期间需采取有效的避孕措施。哺乳期妇女 尚无伏立康唑在乳汁中分泌的资料。除非明显的利大于弊，否则哺乳期妇女不宜使用伏立康唑。儿童用药：伏立康唑在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例，分别给予伏立康唑的维持剂量，即每12小时1次，每次4mg/kg，12例(55%)患者治疗有效。在治疗研究中，对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。老年用药：在多剂量给药的治疗研究中，≥65岁的患者占9.2%，≥75岁的患者占1.8%。在一项健康志愿者中进行的研究显示，老年男性的总暴露量(AUC)和血药峰浓度(Cmax)较年轻男性为高。对10项伏立康唑治疗研究中552例患者的药代动力学资料进行分析，结果显示静脉滴注或口服伏立康唑后，老年患者的血药浓度较年轻患者大约高80%-90%。但是，总的安

用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等。

本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：1.治疗侵袭性曲霉病。2.治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。3.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。

1.仅供外用2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等），如果乳膏意外进入眼睛，擦掉并用流水彻底清洗眼睛。如果任何不适应症状持续存在，请看医生。3.孕妇慎用4.用药部位如有灼热感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。5.本品涂敷后不必包扎。6.不得用于皮肤破溃处。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。12.使用本品时，不得在治疗区域使用其他药品。13.16岁以下儿童，在使用本品前请咨询医师或药师。14.不得让婴儿接触到他人治疗中的皮肤，包括乳房。15.如果用药两周后，症状没有改善，请咨询医师或药师。16.接触患处后要洗手，不与他人合用毛巾或衣物，以避免感染扩散。17.保持患处清洁并避免摩擦，经常清洗毛巾和衣物可以帮助治疗。18.避免搔抓患处，因为这可能导致进一步的损伤，使愈合延缓或感染扩散。