功能主治:解毒止痛,扶正祛邪、清心除烦,能明显缓解和消除阿片类(吗啡、海洛因、度冷丁)等毒品之戒断症状,解除毒瘾
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药品信息 | |||
主要成分 |
洋金花、制川乌、牛黄、黄连等药味组成 |
普拉克索 |
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生产企业 |
兰州和盛堂制药股份有限公司 |
Booehringer Ingelheim Pharma G |
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批准文号 |
国药准字Z10980064 |
H20110355 |
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说明 | |||
作用与功效 |
解毒止痛,扶正祛邪、清心除烦,能明显缓解和消除阿片类(吗啡、海洛因、度冷丁)等毒品之戒断症状,解除毒瘾 |
普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示,普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性,对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。 |
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用法用量 |
前72小时(1~3日),后72小时(4~6日)。体重50k8以上且日吸毒量0.5g上,每日3次,每次5片;或每日4次,每次4片。每日3次,每次3片,或视病症轻重逐日递减次数或片数。体重50k8以下且日吸毒量0.5g以下每日3次,每次4片;或每日4次,每次3片。每日3次,每次2~3片,或视病症轻重逐日递减次数或片数。 |
口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗:起始剂量为每日0.... |
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副作用 |
尚不明确。 |
基于汇总的安慰剂对照试验,其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者,分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg(见[用法用量])时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压,尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应(数字为高于安慰剂的发生率) |
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禁忌 |
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成分 |
解毒止痛,扶正祛邪、清心除烦,能明显缓解和消除阿片类(吗啡、海洛因、度冷丁)等毒品之戒断症状,解除毒瘾 |
普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示,普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性,对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。 |
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药理作用 |
国外临床研究中常见不良反应为虚弱、头痛、腹痛、恶心、(胃肠)气胀、腹泻和消化不良。国内临床研究中不良反应为白细胞减少(轻度)、腹泻(轻度)和脱发(中度)、尿蛋白异常、肌酐升高及可逆性肝脏转氨酶升高。 |
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注意事项 |
1、出现口干、眼花等,减药可迅速消失。2、孕妇、青光眼及严重肝肾功能损伤者慎用。 |
当肾功能损害的患者服用本品时,建议参照[用法用量]减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病,联合应用左旋多巴,可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。 |