功能主治:用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,每片含:维生素A(醋酸酯):4000国际单位,β-胡萝卜素(相当于维生素A):1000国际单位,维生素D:400国际单位,维生素E:30国际单位,维生素B1:1.5毫克,维生素B2:1.7毫克,维生素B6:2毫克,维生素C:60毫克,维生素B12:6微克,维生素K1:25微克,生物素:30微克,叶酸:400微克,烟酰胺:20毫克,泛酸:10毫克,钙:162毫克,磷:125毫克,钾:40毫克,氯:36.3毫克,镁:100毫克,铁:18毫克,铜:2毫克,锌:15毫克,锰:2.5毫克,碘:150微克,铬:25微克,钼:25微克,硒:25微克,镍:5微克,锡:10微克,硅:10微克,钒:10微克。辅料为:微晶纤维素、乳糖、硬脂酸镁、交联吡咯烷酮、硬脂酸、二氧化硅、柠檬酸三乙酯(包衣材料)、聚山梨酯80(包衣材料)、薄膜包衣预混剂(胃溶型)。 |
本品主要活性成分为维莫非尼,以维莫非尼和琥珀酸醋酸羟丙甲纤维素固体分散体存在。 化学名称丙烷-1-磺酸{3-[5-(4-氯苯基)-1H- 吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟代苯基}- 酰胺。 |
|
生产企业 |
惠氏制药有限公司 |
Roche Registration GmbH |
|
批准文号 |
国药准字H10950026 |
H20170124 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。 |
维莫非尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂,选择性抑制致癌性BRAF激酶。维莫非尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。基于此前的治疗疗效,以及有证据表明激活的BRAF激酶在多种类型癌症的细胞生长失调中发挥高度保守作用,因此,维莫非尼对表达BRAF V600突变的非小细胞肺癌同样具有疗效。 |
|
用法用量 |
口服。成人,一日1片。 |
患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可... |
|
副作用 |
慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。 |
|
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。 |
维莫非尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂,选择性抑制致癌性BRAF激酶。维莫非尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。基于此前的治疗疗效,以及有证据表明激活的BRAF激酶在多种类型癌症的细胞生长失调中发挥高度保守作用,因此,维莫非尼对表达BRAF V600突变的非小细胞肺癌同样具有疗效。 |
|
药理作用 | |||
注意事项 |
1.严格按规定的剂量服用,需要大量服用时,请咨询医师或药师。2.本品含维生素A,可从乳汁中分泌,哺乳期妇女过量服用可致婴儿产生食欲缺乏、易激动、颅压增高等不良反应。3.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
服用本品前,患者必须获得经充分验证的检测方法证实的BRAF V600突变阳性肿瘤评估结果。恶性肿瘤:皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)在接受维莫非尼治疗的患者中,已报告皮肤鳞状细胞癌病例(包括被归类为角化棘皮瘤或混合型角化棘皮瘤亚型的病例)(参见【临床试验】和【不良反应】)。皮肤鳞状细胞癌通常发生于治疗早期。在维莫非尼临床试验中,与皮肤鳞状细胞癌相关的潜在风险因素包括年龄(≥ 65岁)、既往皮肤癌和长期日光暴露。皮肤鳞状细胞癌病例通常采用简单切除加以处理,且患者能够继续治疗,不需要剂量调整。建议所有患者在开始治疗前接受一次皮肤评估,并且建议在治疗过程中接受常规监测。对于任何可疑皮肤病变,均应切除,对标本进行皮肤病理评估,并按照当地标准进行治疗。维莫非尼停药后,监测应持续6个月,或直至开始另一种抗肿瘤治疗。应指导患者将发生的任何皮肤改变通知其医师。非皮肤鳞状细胞癌(非-cuSCC)已收到接受维莫非尼治疗的患者发生非皮肤鳞状细胞癌的报告。患者应接受头部和颈部检查,其中应包含治疗开始前的至少一次口腔粘膜视诊和淋巴结触诊,并在治疗期间每3个月检查一次。此外,患者在开始治疗前还应接受一次胸部CT扫描, |