屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

断血流颗粒

炔雌醇0.020mg和屈螺酮3.000mg。

断血流。

德国BayerWeimarGmbHundCo.KG

安徽省天康药业有限公司

H20140972

国药准字Z10980054

避孕、月经不规律、经前期综合征、卵巢功能不全导致的不孕症、痤疮、女性雄激素性脱发、多毛症、多囊卵巢综合征。

功能性子宫出血、月经过多、产后出血、子宫肌瘤出血、尿血、便血、鼻衄、咯血、创伤出血。

开水冲服。一次6.5克，一日3次。

尚不明确。

避孕、月经不规律、经前期综合征、卵巢功能不全导致的不孕症、痤疮、女性雄激素性脱发、多毛症、多囊卵巢综合征。

功能性子宫出血、月经过多、产后出血、子宫肌瘤出血、尿血、便血、鼻衄、咯血、创伤出血。

本品对血管切断及内脏切割所致实验性出血有直接止血作用，可直接作用于血管平滑肌，促进血小板聚集，增强血小板的粘附；本品可显著促进子宫平滑肌的收缩，用于妇产科出血症的治疗；本品具备一定的抗交免疫活性，对金黄色葡萄球菌等有一定抑制作用；本品未见有毒性或副作用。

1．血栓栓塞疾病和其它血管问题如果发生了动脉或静脉血栓(VTE)事件，停止服用本品。使用COCs可升高静脉血栓栓塞风险。但是，妊娠导致的静脉血栓栓塞风险与使用COCs导致的风险相同或更高。在使用COCs的女性中，静脉血栓栓塞风险估计为3～9例/10,000女性-年。VTE的风险在使用第1年中最高。根据一项大型、不同COCs的、前瞻性安全性队列试验的中期数据，与非COC使用者相比，风险升高幅度在COC使用的前6个月中最大。该安全性试验的中期数据表明，在最初开始COC或重新开始（≥4周的未服药间隔）同一或不同COC后，VTE风险最大。使用COCs还升高动脉血栓风险，如卒中和心肌梗死，尤其是在具有这些事件的其它风险因素的女性中。在中止COC使用后，口服避孕药所致的血栓栓塞疾病风险逐渐消失。如果可行，在重大手术或其它已知有血栓栓塞风险升高的其它手术前至少4周以及术后2周，停用本品。在不哺乳的女性中，服用本品不要早于分娩后4周。在产后第3周之后，产后血栓栓塞疾病的风险下降，而在产后第3周之后，排卵风险升高。已发现COCs可以升高脑血管事件（血栓性和出血性卒中）的相对和绝对风险，不过，总体上，该风险在年龄较大（>35岁）、并且吸烟的高血压女性中最高。在合并其它基础风险因素女性中，COCs也可以增加卒中风险。在有心血管疾病风险因素的女性中，必须慎用口服避孕药。如果有无法解释的视力下降、眼球突出、复视、视神经乳头水肿或视网膜血管病变，停用本品。并立即对视网膜静脉血栓形成进行评估。[见【不良反应】]。详细信息请见说明书。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

尚不明确。