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屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

处方药 处方药

德国BayerWeimarGmbHundCo.KG

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:避孕、月经不规律、经前期综合征、卵巢功能不全导致的不孕症、痤疮、女性雄激素性脱发、多毛症、多囊卵巢综合征。

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屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

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药品信息
屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
黄体酮胶囊
黄体酮胶囊
主要成分

炔雌醇0.020mg和屈螺酮3.000mg。

本品主要成分为黄体酮。其化学名为:孕甾-4-烯-3,20-二酮。

生产企业

德国BayerWeimarGmbHundCo.KG

浙江仙琚制药股份有限公司

批准文号

H20140972

国药准字H20041902

说明
作用与功效

避孕、月经不规律、经前期综合征、卵巢功能不全导致的不孕症、痤疮、女性雄激素性脱发、多毛症、多囊卵巢综合征。

月经不规律、痛经、经前综合症、习惯性流产、先兆流产、子宫内膜异位症、不孕症、更年期综合症。

用法用量

副作用

禁忌

成分

避孕、月经不规律、经前期综合征、卵巢功能不全导致的不孕症、痤疮、女性雄激素性脱发、多毛症、多囊卵巢综合征。

月经不规律、痛经、经前综合症、习惯性流产、先兆流产、子宫内膜异位症、不孕症、更年期综合症。

药理作用

注意事项

1.血栓栓塞疾病和其它血管问题如果发生了动脉或静脉血栓(VTE)事件,停止服用本品。使用COCs可升高静脉血栓栓塞风险。但是,妊娠导致的静脉血栓栓塞风险与使用COCs导致的风险相同或更高。在使用COCs的女性中,静脉血栓栓塞风险估计为3~9例/10,000女性-年。VTE的风险在使用第1年中最高。根据一项大型、不同COCs的、前瞻性安全性队列试验的中期数据,与非COC使用者相比,风险升高幅度在COC使用的前6个月中最大。该安全性试验的中期数据表明,在最初开始COC或重新开始(≥4周的未服药间隔)同一或不同COC后,VTE风险最大。使用COCs还升高动脉血栓风险,如卒中和心肌梗死,尤其是在具有这些事件的其它风险因素的女性中。在中止COC使用后,口服避孕药所致的血栓栓塞疾病风险逐渐消失。如果可行,在重大手术或其它已知有血栓栓塞风险升高的其它手术前至少4周以及术后2周,停用本品。在不哺乳的女性中,服用本品不要早于分娩后4周。在产后第3周之后,产后血栓栓塞疾病的风险下降,而在产后第3周之后,排卵风险升高。已发现COCs可以升高脑血管事件(血栓性和出血性卒中)的相对和绝对风险,不过,总体上,该风险在年龄较大(>35岁)、并且吸烟的高血压女性中最高。在合并其它基础风险因素女性中,COCs也可以增加卒中风险。在有心血管疾病风险因素的女性中,必须慎用口服避孕药。如果有无法解释的视力下降、眼球突出、复视、视神经乳头水肿或视网膜血管病变,停用本品。并立即对视网膜静脉血栓形成进行评估。[见【不良反应】]。详细信息请见说明书。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1.须警惕包括血栓性静脉炎、脑血管疾病、肺栓塞和视黄醛血栓形成等血栓疾病的早期临床症状,如果上述疾病任一症状出现,用药应立即中断。2.出现突然或完全摄视觉丧失,或者突然出现突眼、复视、偏头痛应暂停用药。如果检查表明视神经盘水肿或视黄醛血管损害,应暂停用药。3.给药前的体检应包括乳房和骨盆的检查。4.因黄体酮会造成某些程度的体液滞留,对患有癫痫、偏头痛、哮喘、心脏或肾脏功能障碍等的患者,须密切观察。5.若出现反跳出血,不规则出血,须做明确的诊断。6.有抑郁症病史的病人应密切观察,如果抑郁症重新发作,应暂停用药。7.本品属孕激素长期孕激素治疗对垂体、卵巢、肾上腺、肝脏和子宫的任何可能的影响应等待进一步的研究。8.虽然雌激素和本品同时使用不会降低葡萄糖耐受性,但是糖尿病人接收雌激素和本品治疗还应密切观察。9.有些病人会出现短暂的眩晕。在驾驶交通工具或在操作机器时应注意。少数病人在最初治疗时会极度的头晕和嗜睡,故建议在睡前服药。