非那雄胺分散片

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功能主治：良性前列腺增生、男性脱发、雄激素性脱发

药品对比

药品信息	非那雄胺分散片	柳栎浸膏胶囊
主要成分	非那雄胺。	柳栎（Urajiro-gashi）浸膏粉。
生产企业	广东罗特药业股份有限公司	日本新药株式会社
批准文号	国药准字H20050261	注册证号H20170115
说明
作用与功效	良性前列腺增生、男性脱发、雄激素性脱发	促进肾结石和输尿管结石的排出。
用法用量		通常，1次2粒（450 mg），1日3次口服。应随年龄和症状适当增减或遵医嘱。
副作用		总病例1，781例中有47例（2.64%）出现了不良反应。主要为胃部不适感8例（0.45%），胃肠功能紊乱7例（0.39%）等消化道症状。（获批准时～1973年11月止的统计）（见说明书表格）。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：未有过对孕妇及哺乳期妇女用药的报告。儿童用药：未有过对儿童用药的报告。
成分	良性前列腺增生、男性脱发、雄激素性脱发	促进肾结石和输尿管结石的排出。
药理作用		详见说明书。
注意事项	一、一般注意事项:1.使用本品前应排除与良性前列腺增生（BPH）类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。2.非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。二、对前列腺特异抗原（PSA）及前列腺癌检查的影响:1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率，也不影响前列腺癌的检出率。2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查（包括PSA）。3.非那雄胺可使前列腺增生患者（或伴有前列腺癌）血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高，包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。	交付药物时：指导患者PTP包装药品应从其垫板中取出药品服用（有报告指出：因误服PTP垫板，其尖硬锐角刺入食道粘膜。导致穿孔、纵隔洞炎等严重并发症）。