米拉贝隆缓释片

铝碳酸镁颗粒

本品活性成份：米拉贝隆 化学名称：2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-N-[4-(2-{[(2R)-2-羟基-2-苯基乙基]氨基}乙基)苯基]乙酰胺 分子式：C21H24N4O2S 分子量：396.51

本品活性成份为铝碳酸镁。其化学名称为碱式碳酸铝镁四水化合物。辅料为：甘露醇、玉米淀粉、蔗糖、阿司帕坦、锁甲纤维素钠。  分子式：Al2Mg6(OH)16CO3?4H2O  分子量：604.3

石药集团中诺药业（石家庄）有限公司

湖南威特制药股份有限公司

国药准字H20233665

国药准字H20093294

慢性特发性便秘、慢性便秘型肠易激综合症、慢性便秘型功能性肠病

 1.急、慢性胃炎；  2.胃、十二指肠溃疡；  3.反流性食管炎；  4.与胃酸有关的胃部不适应症状，如胃痛、胃灼烧、酸性嗳气、饱胀等；  5.预防非甾体类药物引起的胃黏膜损伤。

 直接口服或温水冲服，1-2袋/次，3-4次/天。除非另有医嘱，一般成人在餐后1...

大剂量服用可导致胃肠道不适、软糊状大便。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期前3个月慎用。 儿童用药：儿童用量请咨询医生或医师，必须能在成人监护下使用。 老年用药：未进行该项试验且可靠考参考文献。

慢性特发性便秘、慢性便秘型肠易激综合症、慢性便秘型功能性肠病

 1.急、慢性胃炎；  2.胃、十二指肠溃疡；  3.反流性食管炎；  4.与胃酸有关的胃部不适应症状，如胃痛、胃灼烧、酸性嗳气、饱胀等；  5.预防非甾体类药物引起的胃黏膜损伤。

本品是抗酸剂，直接作用于病变部位，不吸收进入血液。本品能迅速、持久地中和胃酸，可逆性、选择性结合胆酸，持续阻止胃蛋白酶对胃的损伤，并增强胃粘膜保护因子的作用。

肾损伤患者在终末期肾病（GFR<15ml/min/1.73m²或需要进行血液透析）患者中未进行过本品研究，因此不推荐上述患者使用本品。重度肾损伤（GFR15~29ml/min/1.73m²）患者用药数据有限；基于一项药代动力学研究（参见【药代动力学】项下）结果，建议该类患者剂量降至25mg。重度肾损伤（GFR15~29ml/min/1.73m²）患者如正在使用强CYP3A抑制剂，则不推荐使用本品（参见【药物相互作用】项下）。肝损伤患者在重度肝损伤（Child-Pugh分级C级）患者中未进行过本品研究，因此不推荐该类患者使用本品。中度肝损伤（Child-Pugh分级B级）患者如正在使用强CYP3A抑制剂，则不推荐使用本品（参见【药物相互作用】项下）。高血压患者米拉贝隆可能升高血压，故应在基线及治疗期间定期监测血压，特别是对于高血压患者。中度高血压（收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg）用药患者的数据有限。先天性或后天性QT间期延长患者临床试验中，治疗剂量的本品没有引起临床相关的QT间期延长（参见【药理毒理】项下）。但是由于上述试验排除了已知有QT间期延长病史的患者或正在接受已知可延长QT间期药物治疗的患者，因此尚不清楚本品对上述患者的影响。上述患者使用本品时应谨慎。膀胱出口梗阻患者和服用抗毒蕈碱药物治疗OAB患者米拉贝隆上市后用药经验中有膀胱出口梗阻患者（BOO）和服用抗毒蕈碱药物治疗的OAB患者发生尿潴留的报道。一项对照、安全性临床研究中，未显示出膀胱出口梗阻患者服用米拉贝隆会增加尿潴留的风险，对于临床上显著的膀胱出口梗阻患者，建议谨慎使用米拉贝隆。服用抗毒蕈碱药物治疗OAB的患者也应谨慎使用米拉贝隆。血管性水肿有报告显示，服用米拉贝隆后出现脸、唇、舌和/或喉血管性水肿。有一些患者首剂量服用后出现，也有个例报告显示首剂量服用后几小时或多剂量服用后出现血管性水肿。血管性水肿相关的上呼吸道肿胀可能是致命的。如果舌、下咽部、喉发生血管性水肿，应立即停用米拉贝隆，采取适当治疗措施以确保患者呼吸道通畅。接受CYP2D6代谢药物治疗的患者由于米拉贝隆是CYP2D6的中度抑制剂，美托洛尔和地昔帕明等CYP2D6底物与米拉贝隆联用时全身暴露增加，因此有必要进行适当监测并调整剂量，特别是与硫利达嗪、氟卡尼和普罗帕酮等经CYP2D6代谢的治疗指数窄的药物联用时。

 1.如患者连续使用本品7天症状未缓解，请咨询医师或药师。  2.严重心、肾功能不全者、高镁血症、高钙血症者慎用。  3.当药物性状发生改变时禁止使用。  4.请将此药品放在儿童接触不到的地方。