酒石酸美托洛尔片

阿替洛尔片

本品主要成份为酒石酸美托洛尔；化学名称为：1-异丙氨基-3-【对-（2-甲氧乙基）-2-丙醇L（+）-酒石酸盐。

本品主要成分为阿替诺尔。化学名称：4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺分子式：C14H22N2O3分子量：266.34

珠海同源药业有限公司（原珠海经济特区生物化学制药厂）

世贸天阶制药(江苏)有限责任公司

国药准字H20057288

国药准字H32025099

高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进、肥厚型心肌病、偏头痛、焦虑症。

用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤

口服。成人常用量，开始每次6.25-12.5mg(1/4-1/2片)，一日两次，按需要及耐受量增减至50-200mg(2-8片)，详见说明书。

在心肌梗死病人中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓；其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。

孕妇及哺乳期妇女用药：本品可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。儿童用药：用于儿童应从小剂量开始0.25~0.5mg/kg,每日二次。注意监测心率、血压。老年用药：所需剂量可以减少，尤其是肾功能衰退的患者。

高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进、肥厚型心肌病、偏头痛、焦虑症。

用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤

1．普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复，但选择性β1-受体阻滞药的这一不良反应较小。须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-阻滞剂时，其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等，从而延误低血糖的及时发现。但在治疗过程中选择性β1-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻断药。2．长期使用本品时如欲中断治疗，须逐渐减少剂量，一般于7-10天内撤除，至少也要经过3天。尤其是冠心病患者骤然停药可致病情恶化，出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。3．大手术之前是否停用β-阻滞剂意见尚不一致，β-受体阻滞后心脏对反射性交感兴奋的反应降低，使全麻和手术的危险性增加，但可用多巴酚丁胺或异丙基肾上腺素逆转。尽管如此，对于要进行全身麻醉的患者最好停止使用本药，如有可能应在麻醉前48小时停用。4．用于嗜铬细胞瘤时应先行使用α-受体阻断药。5．低血压、心脏或肝脏功能不全时慎用。6．慢性阻塞性肺部疾病与支气管哮喘患者应慎用美托洛尔，如需使用以小剂量为宜，且剂量一般应小于同等效力的阿替洛尔。对支气管哮喘的患者应同时加用β2受体激动剂，剂量可按美托洛尔的使用剂量调整。7．对心脏功能失代偿的患者应在使用洋地黄和（或）利尿剂治疗的基础上使用美托洛尔，具体用法参见（用法用量）。8．不宜与维拉帕米同时使用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。9．在治疗I型糖尿病(IDDM)患者时须小心观察。10．运动员慎用。(详见包装内部说明书)