功能主治：非瓣膜性房颤患者卒中和体循环栓塞预防、深静脉血栓和肺栓塞治疗、预防复发性深静脉血栓和肺栓塞。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品活性成份为甲苯磺酸艾多沙班。 化学名称：N-(5-氯吡啶-2-基)-N’-[(1S，2R，4S)-4-(N，N-二甲氨甲酰基)-2-(5-10甲基-4，5，6，7-四氢[1，3]噻唑并[5，4-c]吡啶-2-甲酰胺基)环己基]草酰胺，单(4-甲基苯磺酸盐)一水合物 分子式：C24H30CIN7O4S·C7H8O3S·H2O 分子量：738.27 |
马来酸依那普利。 |
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| 生产企业 |
第一三共制药（上海）有限公司 |
佛山手心制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字HJ20180098 |
国药准字H10930089 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
非瓣膜性房颤患者卒中和体循环栓塞预防、深静脉血栓和肺栓塞治疗、预防复发性深静脉血栓和肺栓塞。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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| 用法用量 |
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口服。开始剂量为一日5mg～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除... |
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| 副作用 |
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可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适，恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
非瓣膜性房颤患者卒中和体循环栓塞预防、深静脉血栓和肺栓塞治疗、预防复发性深静脉血栓和肺栓塞。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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| 药理作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。本品对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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| 注意事项 |
详见说明书。 |
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5MG开始。 |
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