功能主治：非瓣膜性房颤患者卒中和体循环栓塞预防、深静脉血栓和肺栓塞治疗、预防复发性深静脉血栓和肺栓塞。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品活性成份为甲苯磺酸艾多沙班。 化学名称：N-(5-氯吡啶-2-基)-N’-[(1S，2R，4S)-4-(N，N-二甲氨甲酰基)-2-(5-10甲基-4，5，6，7-四氢[1，3]噻唑并[5，4-c]吡啶-2-甲酰胺基)环己基]草酰胺，单(4-甲基苯磺酸盐)一水合物 分子式：C24H30CIN7O4S·C7H8O3S·H2O 分子量：738.27 |
弹性蛋白水解酶 |
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| 生产企业 |
第一三共制药（上海）有限公司 |
四川顺生制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字HJ20180098 |
国药准字H20053428 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
非瓣膜性房颤患者卒中和体循环栓塞预防、深静脉血栓和肺栓塞治疗、预防复发性深静脉血栓和肺栓塞。 |
临床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血症（尤其适用于Ⅱ型）、动脉粥样硬化、脂肪肝、糖尿病性肾病变。 |
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| 用法用量 |
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口服，一次300～600单位，一日3次 |
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| 副作用 |
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本品为一肽链内切酶，能水解弹性蛋白、胶原蛋白和糖蛋白，增强脂蛋白酯酶活性，阻止胆固醇的体内合成并促其转化为胆酸，降低血浆胆固醇、LDL、VLDL和甘油三酯，升高HDL，阻止脂质向动脉壁沉积，分解陈旧的弹性蛋白并促进新的弹性蛋白合成，维持血管弹性，抑制肾小球基底膜肥厚，降低肾脏微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50为101.6±14.1mg/kg，犬按300单位/kg分别口服和注射，4周后，经血象、肝功、肾功等生化指标及病理学检查未见异常。小鼠孕期连续经灌胃给本品750、 7500、75000单位/kg，未见造成死胎、畸形等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
非瓣膜性房颤患者卒中和体循环栓塞预防、深静脉血栓和肺栓塞治疗、预防复发性深静脉血栓和肺栓塞。 |
临床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血症（尤其适用于Ⅱ型）、动脉粥样硬化、脂肪肝、糖尿病性肾病变。 |
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| 药理作用 |
本品为一肽链内切酶，能水解弹性蛋白、胶原蛋白和糖蛋白，增强脂蛋白酯酶活性，阻止胆固醇的体内合成并促其转化为胆酸，降低血浆胆固醇、LDL、VLDL和甘油三酯，升高HDL，阻止脂质向动脉壁沉积，分解陈旧的弹性蛋白并促进新的弹性蛋白合成，维持血管弹性，抑制肾小球基底膜肥厚，降低肾脏微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50为101.6±14.1mg/kg，犬按300单位/kg分别口服和注射，4周后，经血象、肝功、肾功等生化指标及病理学检查未见异常。小鼠孕期连续经灌胃给本品750、 7500、75000单位/kg，未见造成死胎、畸形等。 |
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| 注意事项 |
详见说明书。 |
本品为肠溶衣片，除去肠溶衣显类白色或浅黄色。 本品系自猪胰脏提取制得的强性蛋白水解酶。 |
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