功能主治:非瓣膜性房颤患者卒中和体循环栓塞预防、深静脉血栓和肺栓塞治疗、预防复发性深静脉血栓和肺栓塞。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品活性成份为甲苯磺酸艾多沙班。 化学名称:N-(5-氯吡啶-2-基)-N’-[(1S,2R,4S)-4-(N,N-二甲氨甲酰基)-2-(5-10甲基-4,5,6,7-四氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-2-甲酰胺基)环己基]草酰胺,单(4-甲基苯磺酸盐)一水合物 分子式:C24H30CIN7O4S·C7H8O3S·H2O 分子量:738.27 |
辛伐他汀。 |
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生产企业 |
第一三共制药(上海)有限公司 |
山东鲁抗医药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字HJ20180098 |
国药准字H20040618 |
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说明 | |||
作用与功效 |
非瓣膜性房颤患者卒中和体循环栓塞预防、深静脉血栓和肺栓塞治疗、预防复发性深静脉血栓和肺栓塞。 |
用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的防治。 |
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用法用量 |
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成人常用量口服:10-20mg,每日1次,晚餐时服用。剂量可按需要调整,但最大剂... |
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副作用 |
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1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适,其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。 |
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禁忌 |
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成分 |
非瓣膜性房颤患者卒中和体循环栓塞预防、深静脉血栓和肺栓塞治疗、预防复发性深静脉血栓和肺栓塞。 |
用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的防治。 |
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药理作用 |
本品本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。在小鼠,给3-4倍人用剂量可以致癌,但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。 |
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注意事项 |
详见说明书。 |
1.用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。应用本品时血氨基转移酶可能增高,有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。 |