甲苯磺酸艾多沙班片

盐酸胺碘酮片

本品活性成份为甲苯磺酸艾多沙班。 化学名称：N-(5-氯吡啶-2-基)-N’-[(1S，2R，4S)-4-(N，N-二甲氨甲酰基)-2-(5-10甲基-4，5，6，7-四氢[1，3]噻唑并[5，4-c]吡啶-2-甲酰胺基)环己基]草酰胺，单(4-甲基苯磺酸盐)一水合物 分子式：C24H30CIN7O4S·C7H8O3S·H2O 分子量：738.27

盐酸胺碘酮。

第一三共制药（上海）有限公司

赛诺菲 (杭州)制药有限公司

国药准字HJ20180098

国药准字H19993254

非瓣膜性房颤患者卒中和体循环栓塞预防、深静脉血栓和肺栓塞治疗、预防复发性深静脉血栓和肺栓塞。

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

负荷量：通常一日600mg，可以连续应用8-10日。

1.心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。

非瓣膜性房颤患者卒中和体循环栓塞预防、深静脉血栓和肺栓塞治疗、预防复发性深静脉血栓和肺栓塞。

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

详见说明书。

1.过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。