功能主治：冠心病、心绞痛、心肌梗死、心律失常、血栓性血管疾病
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为：双嘧达莫。 化学名称为：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)双次氮基]-四乙醇。 分子式：C21H40N8O4 分子量：504.63 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
广东台城制药股份有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H44021118 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
冠心病、心绞痛、心肌梗死、心律失常、血栓性血管疾病 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
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成人 |
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| 副作用 |
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在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
冠心病、心绞痛、心肌梗死、心律失常、血栓性血管疾病 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。 |
肝功能不全 |
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