功能主治：脑血管疾病、老年痴呆、外周血管病变、偏头痛、血管性痴呆
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
详见说明书 |
活性成份：盐酸贝那普利 |
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| 生产企业 |
昆山龙灯瑞迪制药有限公司 |
北京诺华制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20031073 |
国药准字H20030514 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
脑血管疾病、老年痴呆、外周血管病变、偏头痛、血管性痴呆 |
用于治疗高血压 |
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| 用法用量 |
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高血压 |
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| 副作用 |
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本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
脑血管疾病、老年痴呆、外周血管病变、偏头痛、血管性痴呆 |
用于治疗高血压 |
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| 药理作用 |
1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150MG/KG，未发现本品有致癌性。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的110倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50?150MG/KG，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的37?375倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的6?60倍）。 |
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| 注意事项 |
乐喜林尼麦角林片应在医生指导下使用。通常本品在治疗剂量时对血压无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。慎用于高尿酸血症的患者或有痛风史的患者。肾功能不全者应减量。孕妇一般不宜使用，必需使用时应权衡利弊。服药期间禁止饮酒。置于儿童接触不到处。 |
过敏样反应和相关反应 |
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