长春胺缓释胶囊

赖诺普利片

主要成份为长春胺。 化学名称：（3α，14β，16α）-14，15-二氢-14-羟基象牙烯宁-14-羧酸甲酯。 分子式：C21H26N2O3 分子量：354.45

本品主要成份为：赖诺普利。

烟台鲁银药业有限公司

上海新五洲药业有限公司

国药准字H20000714

国药准字H19991131

改善脑血流、提高葡萄糖利用率、促进神经递质合成，主治脑动脉硬化、脑梗塞、短暂性脑缺血发作、血管性痴呆、帕金森病、阿尔茨海默病等。

用于治疗原发性高血压。

口服：一日1次，一般常用剂量为10～40mg，开始剂量为10mg，早餐后服用，根据血压反应调整用量，最高剂量为80mg。

1对本品过敏者。 2有双侧肾动脉狭窄、孤立肾有肾动脉狭窄者。 3高钾血症患者。

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠期妇女及哺乳期妇女一般不用。 老人注意事项： 尚不明确。

改善脑血流、提高葡萄糖利用率、促进神经递质合成，主治脑动脉硬化、脑梗塞、短暂性脑缺血发作、血管性痴呆、帕金森病、阿尔茨海默病等。

用于治疗原发性高血压。

本品为第三代血管紧张素转换酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶的活性，使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低，升高血浆肾素活性，导致外周血管扩张和血管阻力下降，从而产生降压效应。口服后降压作用约在2小时内产生，最大降压作用约在口服后4～6小时出现，与血药浓度峰值时间一致。降压作用持续24小时，停药后不会产生血压反跳，服药后心率无明显变化。 药代动力学：本品为依那普利拉的赖氨酸衍生物，口服时吸收不受食物影响，约6～8小时达血药浓度峰值。生物利用度约为25%～50%。本品不易与血浆蛋白结合，口服10mg后，平均分布容积为1.24L。本药不再进一步代谢，吸收的药物以原形从尿排出。本品呈多相清除，大部分的药物在快速相清除。有效半衰期约为12.6小时，终末半衰期约为30个小时。每日服用一次，3天后达血药浓度达稳态，肾功能减退时药物有蓄积。肾清除率平均为每分钟106ml，主要通过肾脏排泄。

1.使用本品可能引起心律失常。低血钾、高血钾和QT间期延长是诱发心律失常的风险因素，若患者存在以上情况，应避免使用本品。2.有心脏病发作、器质性心脏病或心脏衰竭的患者应慎用本品。在这些情况下，起始治疗时建议使用最小剂量作为起始剂量并对患者心电图进行密切监测。3.使用本品长期治疗时，应定期监测患者肝功能。4.使用本品可能对驾驶和机器操作能力造成影响。

1应用利尿剂或有心力衰竭、脱水及钠耗竭病人对本品极敏感，必须从小剂量开始，以避免低血压。 2肾功能衰竭病人要减少剂量或延长给药时间。 3本品应用期间应定期测白细胞、尿常规、肾功能损害病人测血钾、血尿素氮及肌酐。 4本品必须在医生指导下应用。