盐酸倍他司汀口服液

盐酸噻氯匹定片

盐酸倍他司汀。

本品主要成份为：盐酸噻氯匹定。

黑龙江中桂制药有限公司

江苏恒瑞医药股份有限公司

国药准字H23020091

国药准字H10970031

梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。

预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍性疾患。

口服：一次1片(0.25g)，一日1次，就餐时服用以减少轻微的胃肠道反应。

1;近期出血者； 2;近期患溃疡病伴有出血倾向或出血时间延长者； 3;过敏者； 4;有白细胞减少，血小板减少、粒细胞减少病史者或再生障碍性贫血患者。

儿童注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项： 本品可以透过胎盘屏障及进入母乳，应避免用于孕妇和哺乳期妇女。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。

预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍性疾患。

抗血小板聚集药，能抑制ADP、胶原、凝血酶、花生四烯酸以及前列腺素内过氧化物等多种诱导剂引起的血小板聚集，能抑制外源和内源性ADP诱导的血小板聚集反应。

1.消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用；2.老年人使用注意调节剂量；3.勿与组织胺类药物配用；4.儿童忌用；5.本品含有蔗糖，糖尿病患者慎用；6.如发现本品性状改变、渗漏、漏气、瓶身破损或有异物者均禁止使用；7.将本品放在儿童不能接触的地方。

1.用药最初3个月内，须每2周检查白细胞和血小板计数，当发现计数降低时应停药； 2.在任何手术和动脉插管或输注之前（7日），应停用。使用本品的病人需手术时在术前尽可能告知外科医生。本品可以透过胎盘屏障及进入母乳，应避免用于孕妇和哺乳期妇女。