盐酸倍他司汀口服液

注射用棓丙酯

盐酸倍他司汀。

　　本品主要成份为棓丙酯

黑龙江中桂制药有限公司

江苏康缘美域生物医药有限公司

国药准字H23020091

国药准字H20055560

梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。

用于预防和治疗脑血栓、冠心病以及外科手术后的并发症—血栓性深静脉炎等。

　　用法用量：静脉滴注，成人，一日一次，每次120-180mg，使用时在每瓶中加入5ml生理盐水，振摇使完全溶解后，加至250-500ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中混匀，缓慢静脉滴注，10-15天为一疗程。当本品不易溶解时，可直接用2ml丙二醇注射液溶解摇匀后使用。

　　尚不明确

梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。

用于预防和治疗脑血栓、冠心病以及外科手术后的并发症—血栓性深静脉炎等。

　　1、明显地抑制血栓素A2(TXA2)合成，对抗花生四烯酸(AA)引起的血小板聚集，具有比阿司匹林(ASP)更强、更快的抗血小板聚集作用。2、增强纤溶活性，促进血栓溶解。3、降低全血比粘度和血浆比粘度，加快红细胞电泳速度。4、松弛血管平滑肌，扩张动脉，增加冠状动脉和脑动脉的血流量。5、提高耐低压缺氧能力。6、较强地清除自由基的作用。7、抑制毛细血管的炎性渗出。

1.消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用；2.老年人使用注意调节剂量；3.勿与组织胺类药物配用；4.儿童忌用；5.本品含有蔗糖，糖尿病患者慎用；6.如发现本品性状改变、渗漏、漏气、瓶身破损或有异物者均禁止使用；7.将本品放在儿童不能接触的地方。

本品必须完全溶解后方可注射，用药期间应检查肝、肾功能，如有异常，应停药，待恢复正常后继续用药。