盐酸倍他司汀口服液

处方药处方药

功能主治：梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。

药品对比

药品信息	盐酸倍他司汀口服液	血液保存液III
主要成分	盐酸倍他司汀。
生产企业	黑龙江中桂制药有限公司	费森尤斯卡比(广州)医疗用品有限公司
批准文号	国药准字H23020091	国药准字H20044483
说明
作用与功效	梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。	适用于输血、储血的抗凝。
用法用量
副作用		新生儿慎用。
禁忌		儿童注意事项：　　新生儿慎用。
成分	梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。	适用于输血、储血的抗凝。
药理作用
注意事项	1.消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用；2.老年人使用注意调节剂量；3.勿与组织胺类药物配用；4.儿童忌用；5.本品含有蔗糖，糖尿病患者慎用；6.如发现本品性状改变、渗漏、漏气、瓶身破损或有异物者均禁止使用；7.将本品放在儿童不能接触的地方。	1.　本品为无色或几乎无色的澄明液体，经压力蒸汽灭菌，无菌、无热原、一次性使用，如剩余药物予以销毁。发现本品有泄漏、长霉、浑浊等变质现象禁止使用; 　　2.　肝肾功能不全、持久休克患者输血过程中可能出现血钙过低现象，应特别注意; 　　3.　为预防椽酸钠盐中毒反应，大量输血时可静脉注射适量葡萄糖酸钙或氯化钙。一般每输注1000毫升含枸椽酸钠血可静脉注射10%葡萄糖酸钙10毫升或5%氯化钙10毫升，以防止输入的大量枸椽酸钠引起的低钙血症发生。钙剂应单独注射，不能加入血液中，以免发生凝血。