盐酸倍他司汀口服液

赛坦 (替米沙坦胶囊)

盐酸倍他司汀。

4’-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)甲基]二苯基-2-羧酸=替米沙坦

黑龙江中桂制药有限公司

北京北大维信生物科技有限公司

国药准字H23020091

国药准字H20060499

梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。

用于原发性高血压的治疗。

成人：应个体化给药。常用初始剂量为每次40mg(1粒)，每日一次。在20mg～80mg的剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关，若用药后未达到理想血压可加大剂量，最大剂量为80mg(2粒)，每日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效，因此若欲加大药物剂量时，应对此予以考虑。肾功能不全的病人：轻或中度肾功能不良的病人，服用本品不需调整剂量。替米沙坦不通过血过滤消除。肝功能不全的病人：轻或中度肝功能不全的病人，本品用量每日

1、对本品活性成分及任种赋形剂成分过敏者。 2、妊眼中未期及哺乳者。 3、胆道阻塞性疾病忠者。 4、严重肝功能不全患者。 5、严重肾功能不良患者（肌酐清除率<30ml/分钟）。

梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。

用于原发性高血压的治疗。

1.消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用；2.老年人使用注意调节剂量；3.勿与组织胺类药物配用；4.儿童忌用；5.本品含有蔗糖，糖尿病患者慎用；6.如发现本品性状改变、渗漏、漏气、瓶身破损或有异物者均禁止使用；7.将本品放在儿童不能接触的地方。