盐酸倍他司汀口服液

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功能主治：梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。

药品对比

药品信息	盐酸倍他司汀口服液	安立生坦片
主要成分	盐酸倍他司汀。	安立生坦 Ambrisentan
生产企业	黑龙江中桂制药有限公司	Patheon Inc.
批准文号	国药准字H23020091	H20100704
说明
作用与功效	梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。	适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。
用法用量		成人：起始剂量为空腹或进餐后口服5 mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10...
副作用		目前尚无在轻度肝功能损害患者中的应用信息；但是，此类患者对安立生坦的暴露可能会有所增加。
禁忌
成分	梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。	适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。
药理作用		内皮素-1（ET-1）是一种有效的自分泌和旁分泌肽。两种受体亚型（ETA和ETB）共同调节ET-1在血管平滑肌和内皮细胞中的作用。ETA的主要作用是血管收缩和细胞增殖，而ETB的主要作用是血管舒张、抑制增殖、以及清除ET-1。
注意事项	1.消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用；2.老年人使用注意调节剂量；3.勿与组织胺类药物配用；4.儿童忌用；5.本品含有蔗糖，糖尿病患者慎用；6.如发现本品性状改变、渗漏、漏气、瓶身破损或有异物者均禁止使用；7.将本品放在儿童不能接触的地方。	血液学改变：在应用其它内皮素受体拮抗剂后会出现血红蛋白浓度及红细胞压积的下降，此类现象在本药的临床试验中也有出现。这些指标的下降出现在开始本药治疗后的前几周，之后则保持稳定。在为期12周的安慰剂对照研究中，接受本药治疗的患者在治疗结束时的血红蛋白与基线时相比平均下降0.8 g/dL。