功能主治：偏头痛、眩晕、耳鸣、脑动脉硬化、脑供血不足、脑血管疾病后遗症。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为盐酸氟桂利嗪。 化学名称：(E)-1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-2(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐。 |
替米沙坦 |
|
| 生产企业 |
江苏平光制药（焦作）有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20066917 |
国药准字H20041043 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
偏头痛、眩晕、耳鸣、脑动脉硬化、脑供血不足、脑血管疾病后遗症。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
|
| 用法用量 |
|
成人 |
|
| 副作用 |
|
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
偏头痛、眩晕、耳鸣、脑动脉硬化、脑供血不足、脑血管疾病后遗症。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
|
| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
||
| 注意事项 |
（1）用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。（2）严格控制药物剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现椎体外系症状时，应当减量或停服药。（3）患有帕金森病等椎体外系疾病时，应当慎用本制剂。（4）驾驶员和机械操作者慎用，以免发生意外。 |
肝功能不全 |
|
