功能主治:糖尿病、糖耐量减低、降低餐后血糖、降低糖化血红蛋白。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为阿卡波糖,化学名称:O-4,6-双去氧-4-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-三羟基-3-(羟基甲基)环己烯-2-基]氨基]-α-D-吡喃葡糖基(1→4)-O-α-D-吡喃葡糖基-(1→4)-D-吡喃葡糖。 分子式:C25H43NO18 分子量:645.63 |
本品主要成份为格列美脲。 |
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生产企业 |
乐普制药科技有限公司 |
赛诺菲(北京)制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20213222 |
国药准字H20057672 |
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说明 | |||
作用与功效 |
糖尿病、糖耐量减低、降低餐后血糖、降低糖化血红蛋白。 |
适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲片不适用于1型糖尿病(例如,有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的治疗)、糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷或昏迷的治疗。 |
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用法用量 |
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起始剂量为每日1mg。如有必要,可增加每日剂量。建议通过定期检测血糖进行剂量调整... |
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副作用 |
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详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠 妊娠期禁用格列美脲片。否则有伤害胎儿的危险。妊娠期病人必须改用胰岛素。对计划怀孕的病人,应通知她们的医生。 哺乳 为了防止可能的母乳摄入和可能的儿童伤害,哺乳期妇女禁止服用格列美脲片。如有必要,患者必须改用胰岛素,或停止哺乳。 儿童用药:尚缺乏本品儿童用药安全性和有效性的研究资料。 一项在30名儿科2型糖尿病患者(年龄为10-17岁)中评价格列美脲1mg单次给药的药代动力学学、安全性和耐受性的实验显示平均AUC(0-last)、Cmax和t1/2与之前在成人观察到的结果相似。 |
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成分 |
糖尿病、糖耐量减低、降低餐后血糖、降低糖化血红蛋白。 |
适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲片不适用于1型糖尿病(例如,有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的治疗)、糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷或昏迷的治疗。 |
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药理作用 |
详见说明书。 |
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注意事项 |
1.病人应遵医嘱调整剂量,并严格注意饮食。2.本品在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此,应考虑在用药的头6~12个月监测肝酶的变化。如果观察到肝酶升高,尤其是在持续升高的情况下,可能需要减少剂量或停止治疗。国外已有报告致死性的爆发性肝炎,但与阿卡波糖的关系尚不明确。3.本品与其他降血糖药物(如磺脲类药物、二甲双胍或胰岛素)合用时,增加低血糖可能性,应调整合并用药的剂量。本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢,因此如果发生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。严重低血糖可能需要静脉输注葡萄糖或注射胰高血糖素。4.糖尿病患者在发热、创伤、感染或手术时,可能发生暂时的血糖控制失败。这种情况下暂时的胰岛素治疗可能是必要的。5.一项来自于7个有关阿卡波糖治疗2型糖尿病的安慰剂对照临床试验(共2180例患者,1248例服用阿卡波糖,932例服用安慰剂)的荟萃分析显示,发生心肌梗死的风险减少了64%。这两种变化都有统计学意义。 |
详见说明书。 |