功能主治：2型糖尿病、心力衰竭、慢性肾病
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
活性成份：达格列净。 化学名称：(1S)-1,5-酐-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧苯基)甲基]苯基]-D-葡萄糖醇，与(2S)-1,2-丙二醇的水合物(1:1:1)。 分子式：C21H25ClO6·C3H8O2·H2O 分子量：502.98；408.87(达格列净) 辅料：微晶纤维素，无水乳糖，交联聚维酮，二氧化硅，硬脂酸镁，黄色欧巴代Ⅱ。 |
本品主要成份为格列美脲。 |
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| 生产企业 |
阿斯利康药业（中国）有限公司 |
赛诺菲（北京）制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20234463 |
国药准字H20057672 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
2型糖尿病、心力衰竭、慢性肾病 |
适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲片不适用于1型糖尿病（例如，有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的治疗）、糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷或昏迷的治疗。 |
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| 用法用量 |
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起始剂量为每日1mg。如有必要，可增加每日剂量。建议通过定期检测血糖进行剂量调整... |
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| 副作用 |
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详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠 妊娠期禁用格列美脲片。否则有伤害胎儿的危险。妊娠期病人必须改用胰岛素。对计划怀孕的病人，应通知她们的医生。 哺乳 为了防止可能的母乳摄入和可能的儿童伤害，哺乳期妇女禁止服用格列美脲片。如有必要，患者必须改用胰岛素，或停止哺乳。 儿童用药：尚缺乏本品儿童用药安全性和有效性的研究资料。 一项在30名儿科2型糖尿病患者（年龄为10-17岁）中评价格列美脲1mg单次给药的药代动力学学、安全性和耐受性的实验显示平均AUC(0-last)、Cmax和t1/2与之前在成人观察到的结果相似。 |
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| 成分 |
2型糖尿病、心力衰竭、慢性肾病 |
适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲片不适用于1型糖尿病（例如，有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的治疗）、糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷或昏迷的治疗。 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
详见说明书。 |
详见说明书。 |
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