功能主治:2型糖尿病、改善糖耐量异常、降低胰岛素抵抗
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为格列美脲。 |
本品主要成份为巴柳氮钠。 |
|
生产企业 |
石药集团欧意药业有限公司 |
湖北百科亨迪药业有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20100182 |
国药准字H20030748 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
2型糖尿病、改善糖耐量异常、降低胰岛素抵抗 |
用于轻至中度活动性溃疡性结肠炎的治疗。 |
|
用法用量 |
|
口服。一次2.25g(3袋),一日三次,餐前半小时服用,一疗程8周,尚无使用本品... |
|
副作用 |
|
偶有头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、关节痛等,可自行消失。 |
|
禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药:慎用。 儿童用药:未进行该项实验,目前无可靠参考文献。 老年用药:未进行该项实验,目前无可靠参考文献。 |
|
成分 |
2型糖尿病、改善糖耐量异常、降低胰岛素抵抗 |
用于轻至中度活动性溃疡性结肠炎的治疗。 |
|
药理作用 |
药理作用: 巴柳氮钠是一种前提药物,口服后以原药到达结肠,在结肠细菌的作用下释放出5-氨基水杨酸(疗效活性成分)和4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸,5-氨基水杨酸可能是通过阻断结肠中花生四烯酸代谢产物的生成而发挥其减轻炎症的作用。 毒理研究: 遗传毒性:巴柳氮钠Aimes试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤细胞TK位点突变试验、小鼠微核试验结果均为阴性,中国仓鼠肺细胞(CH V79/HGPRT)基因突变试验结果为阳性。 巴柳氮钠代谢产物4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸Aimes试验、小鼠淋巴瘤细胞TK位点突变实验为阴性,人淋巴细胞染色体畸变试验结果为阳性。另一代谢产物N-乙酰-4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸Aimes试验、小鼠淋巴瘤细胞TK位点突变实验、人淋巴细胞染色体畸变试验结果为阴性。 生殖毒性:大鼠经口给予巴柳氮钠高达2g/kg/天时,对其生育力和生殖行为未见明显影响。 致癌作用:大鼠经口给予巴柳氮钠高达2g/kg/天,连续给药2年,未见致癌作用。 |
||
注意事项 |
警告在应激情况下(例如,外伤、手术、热性感染)血糖调节可能不理想,为保持良好的代谢控制,可能有必要临时改用胰岛素。注意事项在治疗的最初几周,低血糖的风险可能增加,尤其有必要小心监测。易发生低血糖的因素包括:不愿或者无能力合作(多见于老年患者)营养不良,进食时间不规律或漏用餐饮食改变体力消耗和碳水化合物的摄入之间不平衡使用酒精性饮料,尤其在不进餐的情况下肾功能损害严重肝功能损害过量服用格列美脲分散片某些影响碳水化合物代谢或低血糖反向调节的失代偿性内分泌系统疾病(如某些甲状腺功能紊乱和垂体前叶或肾上腺皮质功能不全)与其它某些药物合用(参见【药物相互作用】)在没有适应症的情况下使用格列美脲分散片治疗如果存在这些低血糖危险因素,有必要调整格列美脲分散片的剂量或整个治疗方案。这也适用于当治疗过程中发生疾病或患者的生活方式改变时。对于老年人,当低血糖逐渐发展,有自主神经病变,或联合用β受体阻滞剂、可乐定、利血平、胍乙啶或其他交感神经阻滞药物的患者,反映体内肾上腺素反向调节(参见【不良反应】)的低血糖症状可能是轻度的或不存在的。立即口服碳水化合物(葡萄糖或蔗糖)后上述低血糖症状几乎全部消失。从其它磺脲类药物获知,尽管开始能成功地控制低血糖,但低血糖仍会复发。因此仍应密切观察患者。重度低血糖需要医生立即进行治疗并随访,某些情况下,病人需要住院治疗。G6PD缺乏症的患者使用磺脲类药物治疗可能导致溶血性贫血。由于格列美脲属于磺脲类药物,因此有G6PD缺乏症的患者应当注意,且应当考虑非磺脲类药物替代。低血糖或高血糖可能导致警惕性和反应能力受损,尤其是在治疗开始或改变后,或不规律服用格列美脲分散片时。这可能影响例如驾驶或操作机器的能力。 |
1.开始服用本品后短期(一般2周)内,如仅出现排便次数较前增加,属服用该药的自然过程,应坚持服用。 2.不宜与抗生素一同服用。 3.服药期间出现任何不适,立即停药,到医院就诊。 |