氯霉素片

头孢呋辛酯颗粒

本品主要成份为：氯霉素。

头孢呋辛酯

广东华南药业集团有限公司

石家庄四药有限公司

国药准字H44020715

国药准字H20080770

细菌性感染、伤寒、副伤寒、肺炎、脑膜炎、败血症、痢疾、泌尿道感染、皮肤软组织感染。

适用于敏感细菌引起的下列感染:1．上呼吸道感染：包括化脓性链球菌引起咽炎、扁桃体炎；肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）、卡他莫拉菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球’菌引起的急性细菌性中耳炎；肺炎链球菌或嗜血流感杆菌（仅为非产β一内酰胺酶的菌株）引起的急性细菌性上颌窦炎等。2．下呼吸道感染：包括肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（β一内酰胺酶阴性株）或副嗜血流感杆’菌（β一内酰胺酶阴性株）引起的慢性支气管炎急性细菌性感染和急性支气管炎的继发细菌感染等。3．泌尿道感染：包括大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的单纯性泌尿道感染；由产生青霉素酶或不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的单纯性淋病（如尿道炎和子宫颈炎），以及不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的女性单纯性淋病性直肠炎等。4．皮肤和软组织感染：包括金黄色葡萄球菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球菌引起的单纯性皮肤和软组织感染，以及由金黄色葡萄球菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球菌引起的脓疱病等。5．其他：由博氏疏螺旋体引起的早期Lyme病。

口服，剂量如下：成人一般每次0. 25g，每日两次，一般的疗程为5-10天。重症...

1．本品主要不良反应包括消化系统反应（如腹痛、腹泻、恶心、退、口腔溃疡等）、皮肤反应（如皮疹、红斑、瘙痒）和头痛等。

细菌性感染、伤寒、副伤寒、肺炎、脑膜炎、败血症、痢疾、泌尿道感染、皮肤软组织感染。

适用于敏感细菌引起的下列感染:1．上呼吸道感染：包括化脓性链球菌引起咽炎、扁桃体炎；肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）、卡他莫拉菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球’菌引起的急性细菌性中耳炎；肺炎链球菌或嗜血流感杆菌（仅为非产β一内酰胺酶的菌株）引起的急性细菌性上颌窦炎等。2．下呼吸道感染：包括肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（β一内酰胺酶阴性株）或副嗜血流感杆’菌（β一内酰胺酶阴性株）引起的慢性支气管炎急性细菌性感染和急性支气管炎的继发细菌感染等。3．泌尿道感染：包括大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的单纯性泌尿道感染；由产生青霉素酶或不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的单纯性淋病（如尿道炎和子宫颈炎），以及不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的女性单纯性淋病性直肠炎等。4．皮肤和软组织感染：包括金黄色葡萄球菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球菌引起的单纯性皮肤和软组织感染，以及由金黄色葡萄球菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球菌引起的脓疱病等。5．其他：由博氏疏螺旋体引起的早期Lyme病。

1．由于可能发生不可逆性骨髓抑制，本品应避免重复疗程使用。2．肝、肾功能损害患者宜避免使用本品，如必须使用时须减量应用并进行血药浓度监测，使其峰浓度(Cmax)在25mg/L以下，谷浓度在5mg/L以下。如血药浓度超过此范围，可增加引起骨髓抑制的危险。3．口服本品时应饮用足量水分，空腹服用，即于餐前1小时或餐后2小时服用，以期达到有效血药浓度。4．在治疗过程中应定期检查周围血象，长程治疗者尚须查网织细胞计数，必要时作骨髓检查，以便及时发现与剂量有关的可逆性骨髓抑制，但全血象检查不能预测通常在治疗完成后发生的再生障碍性贫血。5．对诊断的干扰：采用硫酸铜法测定尿糖时，应用氯霉素患者可产生假阳性反应。

见说明书