琥乙红霉素干混悬剂

依诺沙星分散片

本品主要成份为琥乙红霉素 化学名称：红霉素琥珀酸乙酯。 分子式：C43H75NO16 分子量：862.07

本品的主要成分为依诺沙星。 化学名称:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羟酸倍半水合物。 分子式:C15H17FN4O3·1H2O 分子量:347.35

山西皇城相府药业股份有限公司

四川迪康科技药业股份有限公司(成都迪康制药公司)

国药准字H20110074

国药准字H20080817

军团菌病、肺炎支原体肺炎、肺炎链球菌肺炎、金葡菌引起的各种感染、白喉带菌者、百日咳、空肠弯曲菌肠炎、李斯特菌病、淋球菌感染、梅毒、钩端螺旋体病。

呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、皮肤软组织感染、中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎。

军团菌病、肺炎支原体肺炎、肺炎链球菌肺炎、金葡菌引起的各种感染、白喉带菌者、百日咳、空肠弯曲菌肠炎、李斯特菌病、淋球菌感染、梅毒、钩端螺旋体病。

呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、皮肤软组织感染、中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎。

(1)溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。(2)肾功能减退患者一般无需减少用量，但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。(3)用药期间定期检查肝功能。(4)患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时，对其他红霉素制剂也可能过敏或不能耐受。(5)因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。(6)使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。(7)同时使用其他药品，请告知医生。(8)请放置于儿童不能够触及的地方。

1、与食物同服可能影响本品的口服吸收。宜空腹服用或进餐前至少1小时，餐后至少2小时服用本品。胃酸的减少也可能使本品口服后吸收减少。2、由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。3、本品大剂量应用或尿PH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水。保持24小时排尿量在1200mL以上。4、肾功能减退者。需根据肾功能调整给药剂量。5、应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6、肝功能严重减退时，可减少药物清除，使血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。7、原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。