克拉霉素缓释胶囊

依诺沙星胶囊

克拉霉素。

主要成分为依诺沙星。化学名称：1-乙基-6-氟-1,4二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羟酸倍半水合物。 【成份】 分子式：C15H17FN4O3 分子量：347.35

广州柏赛罗药业有限公司

远大医药（中国）有限公司

国药准字H20051661

国药准字H10910096

慢性支气管炎急性发作、急性细菌性鼻窦炎、社区获得性肺炎、咽炎和扁桃体炎、中耳炎、皮肤软组织感染。

呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、皮肤软组织感染、中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎。

慢性支气管炎急性发作、急性细菌性鼻窦炎、社区获得性肺炎、咽炎和扁桃体炎、中耳炎、皮肤软组织感染。

呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、皮肤软组织感染、中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎。

据报道，几乎所有的抗生素包括大环内酯类可能导致轻度至危及生命的假膜性肠炎。克拉霉素主要经肝脏代谢，因此，对肝功能受损患者给药时应慎重。对肾功能中至重度受损患者给予克拉霉素时也应小心。还应注意克拉霉素与其它大环内酯类药物及林可霉素和克林霉素发生交叉耐药的可能性。β-内酰胺酶的产生不影响克拉霉素的活性。注意：大多数耐新青霉素Ⅰ和Ⅱ的菌株对克拉霉素均有耐药性。

1．与食物同服可能影响本品的口服吸收，宜空腹服用或进餐前至少1小时，餐后至少2小时服用本品。胃酸的减少也可能使本品的口服后吸收减少。2．由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。3．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5．应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6．肝功能减退时，如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。7．原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。8.严禁用于食品和饲料加工。