功能主治:上呼吸道感染、下呼吸道感染、耳鼻喉感染、皮肤软组织感染、泌尿生殖道感染、其他由敏感菌引起的感染。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组分为阿莫西林、克拉维酸钾(7:1)。 |
本品为复方制剂,其组份为每片含:双氯芬酸钠15毫克、人工牛黄15毫克、马来酸氯苯那敏2.5毫克。 |
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生产企业 |
哈药集团制药总厂 |
吉林敖东集团大连药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20041621 |
国药准字H21022624 |
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说明 | |||
作用与功效 |
上呼吸道感染、下呼吸道感染、耳鼻喉感染、皮肤软组织感染、泌尿生殖道感染、其他由敏感菌引起的感染。 |
用于感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等症。 |
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用法用量 |
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口服,一次1~2片,一日3次或遵医嘱。 |
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副作用 |
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1.对双氯芬酸钠、马来酸氯苯那敏以及人工牛黄过敏者禁用。2.新生儿或早产儿禁用。3.肝肾功能不全者禁用。 |
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禁忌 |
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儿童注意事项: 新生儿或早产儿禁用;儿童慎用。 妊娠与哺乳期注意事项: 不宜服用。 老人注意事项: 尚不明确。 |
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成分 |
上呼吸道感染、下呼吸道感染、耳鼻喉感染、皮肤软组织感染、泌尿生殖道感染、其他由敏感菌引起的感染。 |
用于感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等症。 |
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药理作用 |
本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化.同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成.双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等.马来酸氯苯那敏通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏反应,不影响组胺代谢,不阻止体内组胺释放,尚有M胆碱受体阻断和中枢抑制作用.人工牛黄具有解热,镇痛,镇静,抗炎等作用. |
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注意事项 |
(1)患者每次开始服用本品前,必须先进行青霉素皮试。(2)对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史和严重肝功能障碍者慎用。(3)本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生,则应立即停用本品,并采取相应措施。(4)本品和氨苄西林有完全交叉耐药性,与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。(5)肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期;血液透析可影响本品中阿莫西林的血药浓度,因此在血液透析过程中及结束时应加服本品1次。(6)对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者,在使用本品前应进行暗视野检查,并至少在4个月内,每月接受血清试验一次。(7)严重肝功能减退者慎用。长期或大剂量服用本品者,应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。(8)对实验室检查指标的干扰①硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;②可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。 |
1.本品可通过胎盘,妊娠期避免使用。2.小量氯苯那敏可由乳汁排出,并抑制泌乳。3.有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用,尤其是老年人。4.下列情况应慎用:膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、心血管疾病、青光眼、高血压等。5.驾驶机动车辆、操作机械及高空作业者不宜服用。 |