鹤迪魁克头孢克肟干混悬剂

萘普生缓释片

本品主要成份为是头孢克肟， 化学名为(6R，7R)-7-[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-（羰甲氧基亚胺）乙酰胺基-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水化合物。 分子式：C16H15N5O7S2·3H2O 分子量：507.49

萘普生。

石家庄市华新药业有限责任公司

广西好一生制药有限责任公司

国药准字H20052077

国药准字H10800013

感冒引起的发热、头痛、鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛、肌肉酸痛。

适用于缓解轻度至中度疼痛。用于缓解风湿和类风湿关节炎、引起全身发热,局部红肿及疼痛症发。

口服。成人一次0.5g，一日1次。整片吞服，不得咀嚼。

1.已知对本品过敏的患者。 2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3.禁用于冠状动脉搭桥。

妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇、哺乳期妇女禁用。

感冒引起的发热、头痛、鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛、肌肉酸痛。

适用于缓解轻度至中度疼痛。用于缓解风湿和类风湿关节炎、引起全身发热,局部红肿及疼痛症发。

1.萘普生是非甾体抗炎药物。在经典的动物试验中显示显著的消炎性。此外，还有显著的止痛和解热作用，即使在切除了肾上腺的动物身上也表现出消炎效能，这表明此作用并非通过垂体肾上腺传输。与其他非甾体消炎药一样，能抑制前列腺合成酶，但其消炎作用的真正机制尚未明确。 2.吸收、分布、消除：口服后，几乎全部在胃肠道吸收。每日口服萘普生缓释片(0.5g)一片与每日口服普通片(0.25g)二片等效。二者血药浓度药时曲线下面积(AUC)相等，与普通片相比，有较长达峰时间和较低的峰浓度，萘普生治疗剂量下99%以上都与血清白蛋白结合，95%以原形，6-0-去甲基萘普生及其共扼化合物形式由尿中排出。

1.为防止耐药菌株的出现，在使用本品前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。2.对于严重肾功能障碍患者，由于药物在血液中可维持浓度，因此应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。3.下列患者慎重给药：对青霉素类有过敏史的患者。本人或父母、兄弟中，具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。严重的肾功能障碍患者。经口给药困难或非经口营养患者，全身恶液质状态患者。因时有出现维生素K缺乏症状，应注意观察。4.由于有可能出现休克，给药前应充分询问病史。5.不要将牛奶、果汁等与药混合后放置。6..对临床检验结果的影响：除试纸反应以外，对斑氏Benedict试剂、亚铁Fehling试剂、尿糖试药丸Clinitest进行尿糖检查，有假阳性出现的可能性，应予以注意。有出现直接库姆斯试验阳性的可能性，应予以注意。

1.本品为对症治疗药，用于解热连续应用不得超过3天，用于止痛不得超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。 2.对本品过敏者禁用，对其他非甾体抗炎药过敏者慎用。 3.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。 4.当本品性状发生改变时禁用。 5.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 8.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况，应停药并咨询医师。 9.第一次使用本品如出现皮疹或过