头孢拉定干混悬剂

氟康唑片

【主要成份】头孢拉定。 分子式：C16H19N3O4S 分子量：349.40

氟康唑。

珠海金鸿药业股份有限公司

悦康药业集团上海制药有限公司

国药准字H20093112

国药准字H20163112

呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染、耳鼻喉科感染、骨和关节感染。

本品主要用于以下适应症中病情较重的患者

口服。

1.常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。

呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染、耳鼻喉科感染、骨和关节感染。

本品主要用于以下适应症中病情较重的患者

药理作用:氟康唑属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏分枝孢子菌等有效。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。

1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2.本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。国内上市后不良反应报道使用本品可能导致血尿，儿童是发病的易感人群，故肾功能减退和儿童患者应用本品应谨慎并在监测下用药。3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。

1.本品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应，因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用本品。2.由于本品主要自肾排出，因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。