利福平胶囊

布洛芬泡腾片

化学名：3-[[（4-甲基-1-哌嗪基）亚氨基]甲基]-利福霉素 分子式：C43H58N4O12 分子量：822.95

主要成分：本品主要成分为布洛芬。

特一药业集团股份有限公司（原广东台城制药股份有限公司）

艾康礼德制药(浙江)有限公司

国药准字H44021113

国药准字H19990138

肺结核、结核性脑膜炎、淋巴结核、皮肤结核、麻风病、非结核性分枝杆菌感染。

用于减轻轻度至中度疼痛，如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛，也可用于减轻普通感冒或流行性感冒引起的发热。

溶解于开水或温水后口服。成人一次0.2g，若疼痛或发热症状持续不缓解，可间隔4-6小时重复用药一次，24小时内不超过0.8g。儿童用量见下表：年龄（岁）体重（公斤）一次用量（片）次数1-310-141/2若疼痛或发热持续不4-616-201缓解，可间隔4-6小时7-922-261.5重复用药一次，24小10-1228-322时内不超过4次。

1活动期消化道溃疡患者禁用； 2对本品过敏者，或因服用阿斯匹林和其它非甾体类抗炎药诱发哮喘、鼻炎或荨麻疹患者禁用； 3孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 尚不明确。

肺结核、结核性脑膜炎、淋巴结核、皮肤结核、麻风病、非结核性分枝杆菌感染。

用于减轻轻度至中度疼痛，如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛，也可用于减轻普通感冒或流行性感冒引起的发热。

本品能抑制前列腺素的合成，具有镇痛、解热和抗炎的作用

1.酒精中毒、肝功能损害者慎用。婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。2.对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验（Coombs试验）阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。3.利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道，因此原有肝病患者，仅在有明确指征情况下方可慎用，治疗开始前、治疗中严密观察肝功能变化，肝损害一旦出现，立即停药。4.高胆红素血症系肝细胞性和胆汁潴留的混合型，轻症患者用药中自行消退，重者需停药观察。血胆红素升高也可能是利福平与胆红素竞争排泄的结果。治疗初期2～3个月应严密监测肝功能变化。5.单用利福平治疗结核病或其他细菌性感染时病原菌可迅速产生耐药性，因此本品必须与其他药物合用。治疗可能需持续6个月～2年，甚至数年。6.利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术、并注意口腔卫生、刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。用药期间应定期检查周围血象。7.利福平应于餐前l小时或餐后2小时服用，清晨空腹一次服用吸收最好，因进食影响本品吸收。8.肝功能减退的患者常需减少剂量，每日剂量≤8mg/kg。9.肾功能减退者不需减量。在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著改变。10.服药后尿、唾液、汗液等排泄物均可显桔红色。间质性肾炎的可能。

1.本品为对症治疗药，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，症状未缓解，请咨询医师或药师 2.肾功能不全、高血压、心功能不全、消化道溃疡、血友病或其他出血性疾病（包括凝血或血小板功能异常）的患者，使用前必须咨询医师或药师； 3.用药期间如出现胃肠道出血、肝、肾功能损害、视力、听力障碍、血象异常，应立即停止用药； 4.有支气管哮喘病史者，可能会引起支气管痉挛； 5.当药品性状发生改变时禁用； 6.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医； 7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将此药品放在儿童不能接触的