
利福平胶囊
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功能主治:肺结核、结核性脑膜炎、淋巴结核、皮肤结核、麻风病、非结核性分枝杆菌感染。
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药品信息 | |||
主要成分 |
化学名:3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素 分子式:C43H58N4O12 分子量:822.95 |
羊角、川芎、白芷、制川乌。 |
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生产企业 |
特一药业集团股份有限公司(原广东台城制药股份有限公司) |
山东方健制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H44021113 |
国药准字Z37020497 |
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说明 | |||
作用与功效 |
肺结核、结核性脑膜炎、淋巴结核、皮肤结核、麻风病、非结核性分枝杆菌感染。 |
偏头痛、紧张性头痛、神经性头痛、血管性头痛、三叉神经痛、枕神经痛、丛集性头痛、高血压性头痛、颈椎病引起的头痛、脑动脉硬化引起的头痛、脑供血不足引起的头痛、脑梗塞引起的头痛、脑出血引起的头痛、脑外伤引起的头痛、脑肿瘤引起的头痛、脑积水引起的头痛、脑萎缩引起的头痛、脑炎引起的头痛、脑膜炎引起的头痛、脑囊虫引起的头痛、脑脓肿引起的头痛、脑寄生虫引起的头痛、脑肿瘤引起的头痛、脑溢血引起的头痛、脑血栓引起的头痛、脑梗塞引起的头痛、脑出血引起的头痛、脑肿瘤引起的头痛、脑积水引起的头痛、脑萎缩引起的头痛、脑炎引起的头痛、脑膜炎引起的头痛、脑囊虫引起的头痛、脑脓肿引起的头痛、脑寄生虫引起的头痛。 |
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用法用量 |
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开水冲服。一次8克,一日2~3次。 |
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副作用 |
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尚不明确。 |
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禁忌 |
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成分 |
肺结核、结核性脑膜炎、淋巴结核、皮肤结核、麻风病、非结核性分枝杆菌感染。 |
偏头痛、紧张性头痛、神经性头痛、血管性头痛、三叉神经痛、枕神经痛、丛集性头痛、高血压性头痛、颈椎病引起的头痛、脑动脉硬化引起的头痛、脑供血不足引起的头痛、脑梗塞引起的头痛、脑出血引起的头痛、脑外伤引起的头痛、脑肿瘤引起的头痛、脑积水引起的头痛、脑萎缩引起的头痛、脑炎引起的头痛、脑膜炎引起的头痛、脑囊虫引起的头痛、脑脓肿引起的头痛、脑寄生虫引起的头痛、脑肿瘤引起的头痛、脑溢血引起的头痛、脑血栓引起的头痛、脑梗塞引起的头痛、脑出血引起的头痛、脑肿瘤引起的头痛、脑积水引起的头痛、脑萎缩引起的头痛、脑炎引起的头痛、脑膜炎引起的头痛、脑囊虫引起的头痛、脑脓肿引起的头痛、脑寄生虫引起的头痛。 |
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药理作用 |
羊角为平肝息风药,可增强中枢抑制剂戌巴比胺、硫喷妥等作用,表现为镇静抗惊厥作用;川芎中的川芎嗪可抑制血管平滑肌收缩,增加脑供血量,其他两味中药对血管亦有扩张作用。全方使用能增加人体内椎动脉的血流量,扩张软脑膜小动脉,舒张血管的平滑肌,因此有效地改善全身性血管功能失调,增加脑血流量,改善脑缺血缺氧状况,提高脑组织对缺血缺氧的耐受能力,减少体液成分的改变与钙离子的内流,缓解原发性神经抑制过程等。从而对血管的收缩有调节作用,使血管维持稳定的状态,从而抑制偏头痛的发作。 |
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注意事项 |
1.酒精中毒、肝功能损害者慎用。婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。2.对诊断的干扰:可引起直接抗球蛋白试验(Coombs试验)阳性;干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果;可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性;可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果;可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。3.利福平可致肝功能不全,在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道,因此原有肝病患者,仅在有明确指征情况下方可慎用,治疗开始前、治疗中严密观察肝功能变化,肝损害一旦出现,立即停药。4.高胆红素血症系肝细胞性和胆汁潴留的混合型,轻症患者用药中自行消退,重者需停药观察。血胆红素升高也可能是利福平与胆红素竞争排泄的结果。治疗初期2~3个月应严密监测肝功能变化。5.单用利福平治疗结核病或其他细菌性感染时病原菌可迅速产生耐药性,因此本品必须与其他药物合用。治疗可能需持续6个月~2年,甚至数年。6.利福平可能引起白细胞和血小板减少,并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术、并注意口腔卫生、刷牙及剔牙均需慎重,直至血象恢复正常。用药期间应定期检查周围血象。7.利福平应于餐前l小时或餐后2小时服用,清晨空腹一次服用吸收最好,因进食影响本品吸收。8.肝功能减退的患者常需减少剂量,每日剂量≤8mg/kg。9.肾功能减退者不需减量。在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著改变。10.服药后尿、唾液、汗液等排泄物均可显桔红色。间质性肾炎的可能。 |
肚大、肝风患者不宜使用。 |