YY左乙拉西坦口服溶液

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功能主治：癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、继发性全面强直-阵挛发作、癫痫持续状态。

药品对比

药品信息	YY左乙拉西坦口服溶液	盐酸普拉克索片
主要成分	左乙拉西坦。	盐酸普拉克索。
生产企业	NextPharmaSAS（法国）生产优时比（珠海）制药有限公司分包装）	Boehringer Ingelheim Pharma Gm
批准文号	国药准字HJ20160152	注册证号H20140917
说明
作用与功效	癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、继发性全面强直-阵挛发作、癫痫持续状态。	本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或\"开关\"波动)时，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg(见【用法用量】)。
用法用量		详见说明书。
副作用		详见说明书。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：普拉克索对人怀胎期和哺乳期的感化还未被切磋。它对大年夜鼠和家兔异国致畸感化，但是，其在母体毒性剂量下对大年夜鼠胚胎有毒性（见毒理切磋）。本品禁用于怀胎期，错非确切必要，比方，对胎儿潜伏的裨益大年夜于危害时。因为本品按捺人催乳素的分泌，因此其按捺泌乳。本品是不是是可分泌到裙钗乳汁中还未作切磋。大年夜鼠乳汁国药物相干的发射性强度高于血浆。因为贫乏人的身材数值，应尽大概不在哺乳期内利用本品。但是，如果其利用不可制止的话，应中断哺乳。儿童用药：由于缺少安全性及有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用本品。老年用药：详见说明书。
成分	癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、继发性全面强直-阵挛发作、癫痫持续状态。	本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或\"开关\"波动)时，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg(见【用法用量】)。
药理作用
注意事项	由于个体敏感性差异，在治疗初始阶段或者剂量增加后，会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而，对于这些需要服用药物的病人，不推荐操作需要技巧的机器，如驾驶汽车或者操纵机械。