
YY左乙拉西坦口服溶液
NextPharmaSAS(法国)生产优时比(珠海)制药有限公司分包装)温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、继发性全面强直-阵挛发作、癫痫持续状态。
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药品信息 | |||
主要成分 |
左乙拉西坦。 |
本品主要成分为沙利度胺。 |
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生产企业 |
NextPharmaSAS(法国)生产优时比(珠海)制药有限公司分包装) |
苏州长征-欣凯制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字HJ20160152 |
国药准字H20100186 |
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说明 | |||
作用与功效 |
癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、继发性全面强直-阵挛发作、癫痫持续状态。 |
本品可用于中到重度麻风结节性红斑皮肤病症状的急性期治疗。合并中到重度神经炎的患者不建议单独应用沙利度胺治疗麻风结节性红斑。本品还可以作为维持治疗以预防和控制麻风结节性红斑皮肤症状的复发。 |
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用法用量 |
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口服:一次25-50mg,一日100-200mg。餐后至少1小时后和/或睡前服用,或遵医嘱。其余详见说明书。 |
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副作用 |
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沙利度胺最严重的不良反应是人类胎儿的致畸性。其余详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:本品可致严重出生缺陷,除造成短肢畸形,还有其他严重畸形,并可导致胎儿死亡,因此孕妇禁用沙利度胺。沙利度胺是否通过乳汁排泄目前尚不清楚,但由于许多药物从乳汁排泄,因此基于安全考虑,哺乳期女性禁用沙利度胺。儿童用药:年龄小于12岁的儿童应用沙利度胺的安全性和有效性尚无报道。老年用药:国外一项沙利度胺和地塞米松联合应用的临床研究中,50%病人≥65岁,其中≥75岁的病人占15%,分析结果显示,与年轻受试者相比,其安全性和有效性整体无差异。其他报道中,沙利度胺对老年组和年轻组的疗效也无显著者差异,但不排除部分老年患者对沙利度胺敏感性较高的可能性。因此老年患者慎用。 |
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成分 |
癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、继发性全面强直-阵挛发作、癫痫持续状态。 |
本品可用于中到重度麻风结节性红斑皮肤病症状的急性期治疗。合并中到重度神经炎的患者不建议单独应用沙利度胺治疗麻风结节性红斑。本品还可以作为维持治疗以预防和控制麻风结节性红斑皮肤症状的复发。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
由于个体敏感性差异,在治疗初始阶段或者剂量增加后,会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而,对于这些需要服用药物的病人,不推荐操作需要技巧的机器,如驾驶汽车或者操纵机械。 |
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