YY左乙拉西坦口服溶液

左乙拉西坦片

左乙拉西坦。

左乙拉西坦。

NextPharmaSAS（法国）生产优时比（珠海）制药有限公司分包装）

UCB Pharma S.A.

国药准字HJ20160152

H20110411

癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、继发性全面强直-阵挛发作、癫痫持续状态。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

(1)给药途径 ：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。(2)给药方法和剂量 ：成人(>18岁)和青少年(12-17岁)体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。老年人 (≥65岁)根据肾功能状况，调整剂量 (详见下文有关肾功能受损病人描述)。4-11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日2次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日2次。 剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg，每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。青少年和儿童推荐剂量：起始剂量10 mg/kg，每日2次，最大剂量30 mg/kg，每日2次。体重15 kg：起始剂量每次150 mg，每日2次，最大剂量每次450 mg，每日2次。体重20 kg：起始剂量每次200 mg，每日2次，最大剂量每次600 mg，每日2次。体重25 kg：起始剂量每次250 mg，每日2次，最大剂量每次7

癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、继发性全面强直-阵挛发作、癫痫持续状态。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

由于个体敏感性差异，在治疗初始阶段或者剂量增加后，会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而，对于这些需要服用药物的病人，不推荐操作需要技巧的机器，如驾驶汽车或者操纵机械。