
YY左乙拉西坦口服溶液
NextPharmaSAS(法国)生产优时比(珠海)制药有限公司分包装)温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、继发性全面强直-阵挛发作、癫痫持续状态。
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药品信息 | |||
主要成分 |
左乙拉西坦。 |
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 |
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生产企业 |
NextPharmaSAS(法国)生产优时比(珠海)制药有限公司分包装) |
浙江京新药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字HJ20160152 |
国药准字H20143177 |
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说明 | |||
作用与功效 |
癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、继发性全面强直-阵挛发作、癫痫持续状态。 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
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用法用量 |
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(1)给药途径:口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。(2)给药方法:成人(>18岁)和青少年(12-17岁)体重> 50kg:起始治疗剂量为每次500mg(即1片),每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg(即3片)。每日2次。剂量的变化应每2~4周增加或减少500mg(即1片)/次,每日2次。老年人(>65岁):根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。4-11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重<5kg:起始治疗剂量10mg/kg,每日2次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg,每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg者,剂量和成人一致。 |
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副作用 |
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分性发作的加用治疗:成人临床研究汇总的安全性数据表明,左乙拉西坦组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。详见说明书。 |
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禁忌 |
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成分 |
癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、继发性全面强直-阵挛发作、癫痫持续状态。 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
由于个体敏感性差异,在治疗初始阶段或者剂量增加后,会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而,对于这些需要服用药物的病人,不推荐操作需要技巧的机器,如驾驶汽车或者操纵机械。 |
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