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YY左乙拉西坦口服溶液

YY左乙拉西坦口服溶液

处方药 处方药

NextPharmaSAS(法国)生产优时比(珠海)制药有限公司分包装)

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功能主治:癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、继发性全面强直-阵挛发作、癫痫持续状态。

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YY左乙拉西坦口服溶液

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药品信息
YY左乙拉西坦口服溶液
YY左乙拉西坦口服溶液
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
主要成分

左乙拉西坦。

盐酸度洛西汀。

生产企业

NextPharmaSAS(法国)生产优时比(珠海)制药有限公司分包装)

Eli Lilly and Company

批准文号

国药准字HJ20160152

H20110320

说明
作用与功效

癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、继发性全面强直-阵挛发作、癫痫持续状态。

用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。

用法用量

起始治疗:推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日(20mg一日二...

副作用

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中,接受度洛西汀治疗的患者中,发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应(发生率≧5%,且至少是安慰剂组发生率的两倍)包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(详情请咨询专科医生) 尿急-度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急,应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化-9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中,与基线比较,度洛西汀治疗结束后,ALT、AST、CPK和碱性磷酸(醋)酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较,度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常(见注意事项)。 生命体征改变-在为期9周的MDD安慰剂对照研究中,度洛西汀的剂量为40-120mg/日,导致血压升高,与安慰剂比较,收缩压平均升高2mrnHg,舒张压平均升高0.5mmHg,收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中,度洛西汀治疗导致心率轻度增加,与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。

禁忌

成分

癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、继发性全面强直-阵挛发作、癫痫持续状态。

用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。

药理作用

注意事项

由于个体敏感性差异,在治疗初始阶段或者剂量增加后,会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而,对于这些需要服用药物的病人,不推荐操作需要技巧的机器,如驾驶汽车或者操纵机械。

一般注意事项