功能主治:癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、癫痫全面性发作。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为拉考沙胺。 化学名称:(R)-2-乙酰胺基-N-苯甲基-3-甲氧基丙酰胺 分子式:C13H18N2O3 分子量:250.30 |
甲钴胺。化学名称:α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)-CO-甲钴酰胺。 |
|
生产企业 |
陕西步长制药有限公司 |
亚宝药业集团股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20213306 |
国药准字H20041767 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、癫痫全面性发作。 |
周围神经病。 |
|
用法用量 |
|
口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根据年龄、症状酌情增减。 |
|
副作用 |
|
1.过敏偶有皮疹发生(发生率 |
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、癫痫全面性发作。 |
周围神经病。 |
|
药理作用 |
药理作用本品是一种内源性的辅酶B12,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器,参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生,使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化,对药物引起的神经退变具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常,通过提高神经纤维兴奋性恢复复终板电位诱导,能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。毒理研究生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20MG/KG/D,胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。 |
||
注意事项 |
自杀意念和行为在接受抗癫痫药物治疗的多种适应症的患者中,报告过自杀意念和行为。抗癫痫药物的随机、安慰剂对照试验荟萃分析也表明,自杀意念和行为的风险有小幅增加。该风险的机制不明确,且现有数据不能排除拉考沙胺增加该风险的可能。因此,应监测患者是否有自杀意念和行为的迹象,并考虑给予适当的治疗。应告知患者(及患者的照顾者),如果出现自杀意念或行为的迹象,应寻求医学建议(参见【不良反应】)。心律和心脏传导临床研究中曾观察到使用本品后出现剂量相关的PR间期延长。本品应慎用于已知有传导问题、重度心脏疾病(例如心肌梗塞或心脏衰竭)、老年或联合使用可引起PR间期延长药物的患者。上市后使用经验中报告过II度或以上房室传导阻滞。在本品治疗癫痫患者的安慰剂对照试验中,无房颤或房扑报告;但在开放性癫痫试验和上市后使用经验中有房颤和房扑报告(参见【不良反应】)。应让患者认识到II度或II度以上的房室传导阻滞症状(例如脉搏减慢或不规则、头重脚轻和昏厥感)及房颤和房扑的症状(例如心悸、脉搏快或不规则、气促)。应告知患者,如果发生这些症状,应寻求医学建议。头晕本品治疗可引起头晕,从而可能增加意外受伤或摔倒的发生率。因此,应告知患者在熟悉本品的潜在影响之前须谨慎使用(参见【不良反应】)。对驾驶和操作机械能力的影响本品对驾驶和操作机械的能力有轻至中度影响。本品治疗可引起头晕或视力模糊。因此,应告知患者,不要驾驶或操作其他有潜在危害的机械。 |
1.如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。 |