氨磺必利片

盐酸普拉克索片

本品主要成份为氨磺必利。

本品主要成份为盐酸普拉克索。

河北龙海药业有限公司

浙江京新药业股份有限公司

国药准字H20203734

国药准字H20183368

精神分裂症、分裂情感性障碍、双相情感障碍、抑郁症、焦虑症、强迫症、躁狂症、妄想性障碍

本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或\"开关\"波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg（见【用法用量】）。

当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患

对本品活性成份任何辅料过敏者。

精神分裂症、分裂情感性障碍、双相情感障碍、抑郁症、焦虑症、强迫症、躁狂症、妄想性障碍

本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或\"开关\"波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg（见【用法用量】）。

1.由于药物主要通过肾脏排泄，所以对于患有肾功能不全的病人，应减少服药剂量。2.对于患有严重肾功能不全的病人，没有相关的临床数据。3.精神抑制类药物可降低癫痫发作的阈值。所以对于有惊厥史的病人，服用氨磺必利时应仔细监控。4.由于老年人对药物的高敏感性（可产生镇静或低血压症状），所以老年人服药时应注意。5.对于患有帕金森氏病的病人，服药时应注意：除非必需使用精神抑制类药物治疗，否则应避免服用此药。6.对于司机和机器操作者，应特别注意，服用此药可出现瞌睡症状。7.由于本品含有乳糖，本品禁用于先天性半乳糖血症、葡萄糖或半乳糖吸收不良综合征或乳糖酶缺乏的患者。