氨磺必利片

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

本品主要成份为氨磺必利。

盐酸度洛西汀。

河北龙海药业有限公司

Eli Lilly and Company

国药准字H20203734

H20110320

精神分裂症、分裂情感性障碍、双相情感障碍、抑郁症、焦虑症、强迫症、躁狂症、妄想性障碍

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。

精神分裂症、分裂情感性障碍、双相情感障碍、抑郁症、焦虑症、强迫症、躁狂症、妄想性障碍

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

1.由于药物主要通过肾脏排泄，所以对于患有肾功能不全的病人，应减少服药剂量。2.对于患有严重肾功能不全的病人，没有相关的临床数据。3.精神抑制类药物可降低癫痫发作的阈值。所以对于有惊厥史的病人，服用氨磺必利时应仔细监控。4.由于老年人对药物的高敏感性（可产生镇静或低血压症状），所以老年人服药时应注意。5.对于患有帕金森氏病的病人，服药时应注意：除非必需使用精神抑制类药物治疗，否则应避免服用此药。6.对于司机和机器操作者，应特别注意，服用此药可出现瞌睡症状。7.由于本品含有乳糖，本品禁用于先天性半乳糖血症、葡萄糖或半乳糖吸收不良综合征或乳糖酶缺乏的患者。

一般注意事项